Zinbryta

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

daclizumab

Доступна с:

Biogen Idec Ltd

код АТС:

L04AC01

ИНН (Международная Имя):

daclizumab

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Esclerose múltipla

Терапевтические показания :

Zinbryta é indicado em pacientes adultos para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (RMS).

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2016-07-01

тонкая брошюра

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZINBRYTA 150 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
ZINBRYTA 150 MG
solução injetável em caneta pré-cheia
DACLIZUMAB BETA
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
ALÉM DESTE FOLHETO, O SEU MÉDICO VAI DAR-LHE UM CARTÃO DO DOENTE.
ESTE TEM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE DE SEGURANÇA QUE PRECISA CONHECER ANTES E DURANTE O
TRATAMENTO COM ZINBRYTA.
•
Conserve este folheto e o Cartão do Doente. Pode ter necessidade de
os ler novamente.
Conserve o folheto e o Cartão consigo durante o tratamento e nos 6
meses após a última dose de
Zinbryta, pois podem ocorrer efeitos secundários mesmo após ter
descontinuado o tratamento.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Zinbryta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Zinbryta
3.
Como utilizar Zinbryta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zinbryta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para injetar Zinbryta
1.
O QUE É ZINBRYTA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Zinbryta é daclizumab beta. Trata-se de um
tipo de medicamento denominado
anticorpo monoclonal.
PARA QUE É UTILIZADO
ZINBRYTA
Zinbryta é usado para o tratamento de doentes
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zinbryta 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Zinbryta 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 150 mg de daclizumab beta em 1 ml de
solução injetável.
Cada caneta pré-cheia contém uma seringa pré-cheia, contendo 150 mg
de daclizumab beta em 1 ml
de solução injetável.
Daclizumab beta é produzido numa linha celular de mamíferos (NS0)
através de tecnologia de DNA
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Líquido incolor a amarelado, transparente a ligeiramente opalescente
com pH 6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zinbryta é indicado para o tratamento de doentes adultos com
esclerose múltipla com surtos (EMS)
que tiveram uma resposta inadequada a, pelo menos, duas terapêuticas
modificadoras da doença
(TMDs) e para os quais o tratamento com qualquer outra TMD é
contraindicado ou de outro modo não
apropriado (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob a vigilância de um médico com
experiência no tratamento de
esclerose múltipla.
Posologia
A dose recomendada de Zinbryta é de 150 mg, em injeção subcutânea,
administrada uma vez por mês.
Caso os doentes se esqueçam de uma dose mas se encontrem no período
até 2 semanas após a dose
esquecida, estes devem ser instruídos para injetarem a dose esquecida
o mais rapidamente possível e
depois permanecerem no esquema de administração mensal original.
Se se esquecerem de uma dose e passarem mais de 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-06-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-06-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-06-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-06-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-06-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-06-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов