Zeffix

Страна: Европейский союз

Язык: немецкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Lamivudin

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Терапевтические области:

Hepatitis B, chronisch

Терапевтические показания :

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Einleitung der Lamivudin-Behandlung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn die Nutzung der alternative antivirale Mittel mit einer höheren genetischen Barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter Lebererkrankung in Kombination mit einem zweiten Agenten ohne Kreuzresistenz zu Lamivudin.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

Autorisiert

Дата Авторизация:

1999-07-29

тонкая брошюра

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZEFFIX 100 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Zeffix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zeffix beachten?
3.
Wie ist Zeffix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zeffix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZEFFIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zeffix enthält den Wirkstoff Lamivudin.
ZEFFIX WIRD ZUR BEHANDLUNG VON LANGZEIT- (CHRONISCHER) HEPATITIS B BEI
ERWACHSENEN
EINGESETZT.
Zeffix ist ein antivirales Arzneimittel, das das Hepatitis B-Virus
unterdrückt und zur Gruppe der
_nucleosidanalogen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) _
gehört.
Die Hepatitis B wird durch ein Virus hervorgerufen, das die Leber
befällt, eine Langzeit- (chronische)
Infektion verursacht und zu Leberschäden führen kann. Zeffix kann
von Patienten angewendet
werden, deren Leber zwar geschädigt, aber noch funktionstüchtig ist
(
_kompensierte Lebererkrankung_
).
Zeffix kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln auch von
Patienten angewendet werden, deren
Leber geschädigt und nicht voll funktionstüchtig ist (
_dekompensierte Lebererkrankung_
).
Eine Behandlung mit Zeffix kann die Anzahl der Hepatitis B-Viren in
Ihrem Körper senken. Das
sollte zu einer Verminderung der Lebe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zeffix 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Karamellfarben, filmbeschichtet, kapselförmig, bikonvex, mit einer
Größe von ungefähr 11 mm x
5 mm und auf einer Seite mit der Prägung „GX CG5” versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zeffix ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei
Erwachsenen mit:

kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver Virusreplikation,
persistierender Erhöhung
der Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT [GPT])-Werte und histologischem
Nachweis aktiver
Leberentzündung und/oder Fibrose. Eine Einleitung der
Lamivudin-Behandlung sollte nur dann in
Betracht gezogen werden, wenn ein alternatives antivirales
Arzneimittel mit einer höheren
genetischen Barriere gegenüber Resistenzen nicht verfügbar oder
dessen Anwendung nicht
angemessen ist (siehe Abschnitt 5.1).

dekompensierter Lebererkrankung in Kombination mit einem zweiten
Arzneimittel, das keine
Kreuzresistenz gegenüber Lamivudin aufweist (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Zeffix sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der
Behandlung der chronischen
Hepatitis B begonnen werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Dosis für Zeffix beträgt 100 mg einmal täglich.
Bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung sollte Lamivudin
immer in Kombination mit
einem zweiten Arzneimittel, das keine Kreuzresistenz gegenüber
Lamivudin aufweist, angewendet
werden, um das Resistenzrisiko zu verringern und eine schnelle virale
Suppression zu erzielen.
_Behandlungsdauer_
Die optimale Behandlungsdauer ist nicht bekannt.
•
Bei Patienten mit HBeAg-positiver chronischer Hepatitis B (CHB) ohne
Zirrhose sollte die
Behandlung mindestens 6 bis 12 Monate über den Nachweis der
HBeAg-Seroko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов