Xospata

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

gilteritinib fumaran

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

L01EX13

ИНН (Международная Имя):

gilteritinib

Терапевтическая группа:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтические области:

Białaczka, szpikowe, ostre

Терапевтические показания :

Xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML) z mutacją FLT3 w .

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2019-10-24

тонкая брошюра

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XOSPATA 40 MG TABLETKI POWLEKANE
gilterytynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xospata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xospata
3.
Jak przyjmować lek Xospata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xospata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOSPATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOSPATA
Lek Xospata należy do klasy leków przeciwnowotworowych nazywanych
inhibitorami kinazy
proteinowej. Zawiera on substancję czynną gilterytynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOSPATA
Lek Xospata stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką szpikową (ang. acute
myeloid leukaemia, AML), nowotworem pewnych krwinek białych. Lek
Xospata stosuje się, gdy
AML wiąże się z pewną zmianą genu nazywanego FLT3 i podaje
pacjentom, u których doszło do
nawrotu choroby lub nie nastąpiła popraw
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xospata 40 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg gilterytynibu (w postaci
fumaranu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Okrągła, jasnożółta tabletka powlekana, z logo firmy i numerem
„235” wytłoczonymi po tej samej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xospata jest wskazany w monoterapii nawrotowej lub opornej na
leczenie ostrej białaczki
szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z mutacją FLT3 u
dorosłych pacjentów. (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Xospata powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie
w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Przed przyjęciem gilterytynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną
na leczenie AML należy
potwierdzić mutację FMS-podobnej kinazy tyrozynowej 3 (ang. FMS-like
tyrosine kinase 3, FLT3)
(wewnątrztandemowa duplikacja genu [ang. internal tandem duplication,
ITD] lub mutację w obrębie
domeny kinazy tyrozynowej [ang. tyrosine kinase domain, TKD]) przy
użyciu zwalidowanego testu.
Podawanie produktu Xospata można wznowić u pacjentów po
przeszczepieniu krwiotwórczych
komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation,
HSCT) (patrz Tabela 1).
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 120 mg gilterytynibu (trzy tabletki po
40 mg) raz na dobę.
Przed rozpoczęciem leczenia, w 15. dniu, a następnie co miesiąc
przez cały czas trwania leczenia
należy ocenić badania biochemiczne krwi, w tym ak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов