Ximluci

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranibizumab

Доступна с:

STADA Arzneimittel AG

код АТС:

S01LA04

ИНН (Международная Имя):

ranibizumab

Терапевтическая группа:

oftalmologici

Терапевтические области:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Терапевтические показания :

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2022-11-09

тонкая брошюра

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XIMLUCI 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
ADULTI
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ximluci e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ximluci
3.
Come le verrà somministrato Ximluci
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ximluci
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XIMLUCI E A COSA SERVE
COS’È XIMLUCI
Ximluci è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Ximluci fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE XIMLUCI
Ximluci è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione della
visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corioretinopati
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ximluci 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia coli_ mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente brunastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ximluci è indicato negli adulti per:

Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)

Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)

Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)

Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)

Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ximluci deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di Ximluci negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi ini
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов