Xeljanz

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Tofacitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AA29

ИНН (Международная Имя):

tofacitinib

Терапевтическая группа:

Immunosoppressanti

Терапевтические области:

Artrite, Rewmatika

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 u 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 5 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 59.44 mg ta’ lactose.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 10 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 118.88 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, tonda b’dijametru ta’ 7.9 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzat fuq naħa waħda u “JKI 5” fuq l-oħra.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola blu, tonda b’dijametru ta’ 9.5 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzata fuq naħa waħda u “JKI 10” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ methotrexate (MTX) huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
rewmatika (RA) attiva moderata sa severa f’pazjenti adulti li
rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
huma intolleranti għal waħda jew aktar mill-mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda
(disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) (ara sezzjoni 5.1).
Tofacitinib jista’ jingħata bħala monoterapija f’każ ta’
intolleranza għal MTX jew meta kura b’MTX
mhijiex xierqa (ara sezzjonijiet 4.4 u 4.5).
Artrite psorjatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ MTX huwa indikat għall-kura ta’
artrite psorjatika (PsA) attiva
f’pazjenti adulti li rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
kienu intolleranti għal terapija b’mediċina
antirewmatika li timmodifika marda preċedenti (disease-modifying
antirheumatic drug, DMARD) (ara
sezzjoni 5.1).
3
Spondilite ankilozzanti
Tof
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 5 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 59.44 mg ta’ lactose.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 10 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 118.88 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, tonda b’dijametru ta’ 7.9 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzat fuq naħa waħda u “JKI 5” fuq l-oħra.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola blu, tonda b’dijametru ta’ 9.5 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzata fuq naħa waħda u “JKI 10” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ methotrexate (MTX) huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
rewmatika (RA) attiva moderata sa severa f’pazjenti adulti li
rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
huma intolleranti għal waħda jew aktar mill-mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda
(disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) (ara sezzjoni 5.1).
Tofacitinib jista’ jingħata bħala monoterapija f’każ ta’
intolleranza għal MTX jew meta kura b’MTX
mhijiex xierqa (ara sezzjonijiet 4.4 u 4.5).
Artrite psorjatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ MTX huwa indikat għall-kura ta’
artrite psorjatika (PsA) attiva
f’pazjenti adulti li rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
kienu intolleranti għal terapija b’mediċina
antirewmatika li timmodifika marda preċedenti (disease-modifying
antirheumatic drug, DMARD) (ara
sezzjoni 5.1).
3
Spondilite ankilozzanti
Tof
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов