Vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

Страна: Бельгия

Язык: голландский

Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Vincristinesulfaat 1 mg/ml

Доступна с:

Teva Pharma Belgium SA-NV

код АТС:

L01CA02

ИНН (Международная Имя):

Vincristine Sulfate

дозировка:

1 mg/ml

Фармацевтическая форма:

Oplossing voor injectie

состав:

Vincristinesulfaat 1 mg/ml

Администрация маршрут:

Intraveneus gebruik

Терапевтические области:

Vincristine

Обзор продуктов:

CTI-code: 143805-01 - De grootte van de verpakking: 2 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003825824 - CNK-code: 1446772 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Статус Авторизация:

Gecommercialiseerd: Ja

Дата Авторизация:

1988-07-04

тонкая брошюра

                                Vincrisin-SKPN-V117 subm-excipientguideline-feb20.docx
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VINCRISIN 1 mg/ml oplossing voor injectie, 1 mg
VINCRISIN 1 mg/ml oplossing voor injectie, 2 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vincristinesulfaat 1 mg/ml
Een injectieflacon van 1 ml bevat 1 mg vincristinesulfaat
Een injectieflacon van 2 ml bevat 2 mg vincristinesulfaat
Hulpstof met bekend effect:
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectieflacon,
dat wil zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Kleurloze tot lichtjes gele oplossing, vrij van deeltjes die geen
gasbellen zijn.
De pH is 3,5 – 5,5 en de osmolariteit is ongeveer 600 mOsm/l.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

als monotherapie: bij acute leukemie.

in
combinatie
met
andere
farmaca:
bij
de
ziekte
van
Hodgkin,
non-Hodgkinlymfoom,
rhabdomyosarcoom, neuroblastoom, Wilms-tumor, Ewing-sarcoom evenals
bij
gemetastaseerd
mammacarcinoom en sarcoom van weke weefsels.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
VINCRISTINESULFAAT DIENT UITSLUITEND INTRAVENEUS TE WORDEN TOEGEDIEND.
DODELIJK
INDIEN LANGS ANDERE WEG TOEGEDIEND.
Zie rubriek 4.4. “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij
gebruik”.
Dosering
Bijzondere voorzorg is vereist bij de berekening van de dosis en bij
de toediening van vincristine mits
toediening van een te hoge dosis zeer ernstige en zelfs fatale
gevolgen kan hebben.
De gebruikelijke dosering bij volwassenen bedraagt 1,4 mg/m
2
per week.
1/16
Vincrisin-SKPN-V117 subm-excipientguideline-feb20.docx
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
De dosis mag niet hoger zijn dan de dosis die een therapeutisch
voordeel biedt. In het algemeen mogen de
individuele dosissen niet hoger zijn dan 2 mg; een telling van de
witte bloedcellen moet uitgevoerd worden
voor en na de toediening van elke dosis.
In geval van monotherapie worden de injecties wekelijks herh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vincrisin-SKPN-V117 subm-excipientguideline-feb20.docx
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VINCRISIN 1 mg/ml oplossing voor injectie, 1 mg
VINCRISIN 1 mg/ml oplossing voor injectie, 2 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vincristinesulfaat 1 mg/ml
Een injectieflacon van 1 ml bevat 1 mg vincristinesulfaat
Een injectieflacon van 2 ml bevat 2 mg vincristinesulfaat
Hulpstof met bekend effect:
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectieflacon,
dat wil zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Kleurloze tot lichtjes gele oplossing, vrij van deeltjes die geen
gasbellen zijn.
De pH is 3,5 – 5,5 en de osmolariteit is ongeveer 600 mOsm/l.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

als monotherapie: bij acute leukemie.

in
combinatie
met
andere
farmaca:
bij
de
ziekte
van
Hodgkin,
non-Hodgkinlymfoom,
rhabdomyosarcoom, neuroblastoom, Wilms-tumor, Ewing-sarcoom evenals
bij
gemetastaseerd
mammacarcinoom en sarcoom van weke weefsels.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
VINCRISTINESULFAAT DIENT UITSLUITEND INTRAVENEUS TE WORDEN TOEGEDIEND.
DODELIJK
INDIEN LANGS ANDERE WEG TOEGEDIEND.
Zie rubriek 4.4. “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij
gebruik”.
Dosering
Bijzondere voorzorg is vereist bij de berekening van de dosis en bij
de toediening van vincristine mits
toediening van een te hoge dosis zeer ernstige en zelfs fatale
gevolgen kan hebben.
De gebruikelijke dosering bij volwassenen bedraagt 1,4 mg/m
2
per week.
1/16
Vincrisin-SKPN-V117 subm-excipientguideline-feb20.docx
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
De dosis mag niet hoger zijn dan de dosis die een therapeutisch
voordeel biedt. In het algemeen mogen de
individuele dosissen niet hoger zijn dan 2 mg; een telling van de
witte bloedcellen moet uitgevoerd worden
voor en na de toediening van elke dosis.
In geval van monotherapie worden de injecties wekelijks herh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов