Vimpat

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lacosamide

Доступна с:

UCB Pharma SA

код АТС:

N03AX18

ИНН (Международная Имя):

lacosamide

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Epilepsija

Терапевтические показания :

Vimpat ir indicēts kā monoterapija un papildu terapija daļējas lēkmes lēkmju ar sekundāro ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Обзор продуктов:

Revision: 46

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2008-08-29

тонкая брошюра

                                134
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
135
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIMPAT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIMPAT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIMPAT 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIMPAT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lacosamidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vimpat un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vimpat lietošanas
3.
Kā lietot Vimpat
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vimpat
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIMPAT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VIMPAT
Vimpat satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu grupai.
Šīs zāles izmanto epilepsijas
ārstēšanai.
▪
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM VIMPAT LIETO
▪
Vimpat lieto:
▪
atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, sākot no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu
epilepsijas formu, kuru
raksturo parciālas lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas.
Šāda veida epilepsijas
lēkmes sākumā skar tikai vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās
var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs:
▪
kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, sākot
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru ģeneralizētu toniski klonisku
krampju (smagas
lēkmes, ieskaitot samaņas zudumu) ārstēšanai pacien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vimpat 50 mg apvalkotās tabletes
Vimpat 100 mg apvalkotās tabletes
Vimpat 150 mg apvalkotās tabletes
Vimpat 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vimpat 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Vimpat 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Vimpat 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Vimpat 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Vimpat 50 mg apvalkotās tabletes
Iesārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 10,4 mm x 4,9 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “50” otrā pusē.
Vimpat 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 13,2 mm x 6,1 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Vimpat 150 mg apvalkotās tabletes
Lašsārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 15,1 mm x 7,0 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Vimpat 200 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais lielums ir
16,6 mm x 7,8 mm, ar marķējumu
“SP” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vimpat ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu lēkmju
ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai
bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, sākot no 2 gadu
vecuma, ar epilepsiju.
Vimpat ir indicēts kā papildu terapija
3
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar epilepsiju.
•
primāru ģeneralizētu toniski klonisku krampju ārstēšanai
pieaugušajiem, pusa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов