Viekirax

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ombitasvir, paritaprevir, le ritonavir

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

код АТС:

J05AP53

ИНН (Международная Имя):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Терапевтическая группа:

Antiviraux à usage systémique

Терапевтические области:

Hépatite C chronique

Терапевтические показания :

Viekirax est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite C chronique (CHC) chez l'adulte. Pour le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype spécifique de l'activité.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2015-01-14

тонкая брошюра

                                74
B. NOTICE
75
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIEKIRAX 12,5 MG / 75 MG / 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
ombitasvir / paritaprévir / ritonavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
˗
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
˗
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
˗
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
˗
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Viekirax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viekirax
3.
Comment prendre Viekirax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viekirax
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIEKIRAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Viekirax contient les substances actives ombitasvir, paritaprévir et
ritonavir. C’est un médicament
antiviral utilisé pour traiter les adultes atteints d'hépatite C
chronique (long terme) (une maladie
infectieuse qui endommage le foie, causée par le virus de
l’hépatite C).
L’action combinée des trois substances actives empêche le virus de
l’hépatite C de se multiplier et
d’infecter de nouvelles cellules, éliminant ainsi au bout d’un
certain temps le virus de votre sang.
L’ombitasvir et le paritaprévir bloquent deux protéines
essentielles à la multiplication du virus. Le
ritonavir agit en tant que « potentialisateur » pour prolonger
l’action du paritaprévir dans l’organisme.
Les comprimés de Viekirax sont pris avec d'autres médicaments
antiviraux tels que le dasabuvir et la
ribavirine. Votre mé
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Viekirax 12,5 mg / 75 mg / 50 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 12,5 mg d'ombitasvir, 75 mg de
paritaprévir et 50 mg de
ritonavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé rose, de forme oblongue, biconvexe, de 18,8 mm x
10,0 mm de dimensions,
portant la mention « AV1 » gravée sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Viekirax est indiqué en association avec d'autres médicaments dans
le traitement de l'hépatite C
chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite
C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement par Viekirax doit être instauré et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de l'hépatite C chronique.
Posologie
La dose orale recommandée de Viekirax est de deux comprimés de 12,5
mg/75 mg/50 mg une fois par
jour avec de la nourriture.
Viekirax doit être utilisé en association avec d'autres médicaments
pour le traitement de l’infection par
le VHC (voir Tableau 1).
3
TABLEAU 1. MÉDICAMENT(S) CO-ADMINISTRÉ(S) RECOMMANDÉ(S) ET DURÉE
DE TRAITEMENT POUR VIEKIRAX
EN FONCTION DE LA POPULATION DE PATIENTS
POPULATION DE PATIENTS
TRAITEMENT*
DURÉE
GÉNOTYPE 1B,
SANS CIRRHOSE OU AVEC CIRRHOSE
COMPENSÉE
Viekirax + dasabuvir
12 semaines
Un traitement de 8 semaines peut
être envisagé chez les patients naïfs
infectés par le VHC de génotype 1b
avec une fibrose légère ou
modérée** (voir l’étude GARNET
en rubrique 5.1)
GÉNOTYPE 1A,
SANS CIRRHOSE
Viekirax + dasabuvir + ribavirine*
12 semaines
GÉNOTYPE 1A,
AVEC CIRRHOSE COMPENSÉE
Viekirax + dasabuvir + ribavirine*
24 semaines (voir rubrique 5.1)
GÉNOTYPE 4, SANS CIRRHOSE OU AVEC
CIRRHOSE COMPENSÉE
Viekirax 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов