Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
doxycyklinkarragenat
Pharmanovia A/S
J01AA02
doxycyklinkarragenat
100 mg
Tablett
doxycyklinkarragenat 163,4 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Doxycyklin
Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 15 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter (endos)
Godkänd
1982-12-17
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN VIBRANORD 100 MG TABLETTER doxycyklin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Vibranord är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Vibranord 3. Hur du tar Vibranord 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vibranord ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VIBRANORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vibranord är ett antibiotikum som förhindrar bakteriernas tillväxt. Vibranord används för att behandla lunginflammation, akut försämring av kronisk luftrörskatarr (bronkit), klamydiainfektioner i urin- och könsorganen och borreliainfektioner efter fästingbett. Vibranord används också vid akut bihåleinflammation till patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller då behandling med penicilliner ej gett önskad effekt. Doxycyklin som finns i Vibranord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIBRANORD TA INTE VIBRANORD - om du är allergisk mot doxycyklin, andra tetracykliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Vibranord - om du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar musklerna) Прочитать полный документ
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Vibranord 100 mg tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller doxycyklinkaragenat motsvarande 100 mg vattenfritt doxycyklin. Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett. Svagt gula, runda, 8,8 mm, med gravyr Pfizer, Vibra 100 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Pneumoni orsakad av _Mycoplasma pneumoniae_ , _Chlamydia psittaci _ (ornitos) eller _Chlamydia pneumoniae _ (TWAR). Akut exacerbation av kronisk bronkit. Urogenitala infektioner orsakade av _Chlamydia trachomatis_ . Borreliainfektioner: Erytema migrans vid penicillinallergi eller tecken på dissemination såsom neuroborrelios. Vid akut sinuit bör Vibranord förbehållas patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller sviktat vid behandling med dessa. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Vibranord ska sväljas med vätska eller lösas i vatten varvid noggrannhet bör iakttas så att samtliga korn sväljs. För att minska risken för gastrointestinala biverkningar ska tabletten tas tillsammans med föda. _Vuxna och barn över 12 år_ Första dagen 2 tabletter, därefter 1 tablett dagligen. Vid behov kan 2 tabletter ges dagligen under hela behandlingstiden. Vibranord kan ges i normaldos även till patienter med nedsatt njurfunktion. _Barn under 12 år_ Oral suspension finns till barn under 12 år. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot tetracykliner eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Barn under 8 år bör endast behandlas med doxycyklin på sträng indikation, på grund av inlagring i det växande skelettet samt risk för emaljhypoplasi. Vid samtidig behandling med antikoagulantia kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras, se 4.5. Fotodynamiska reaktioner kan förekomma. Patienten bör därför undvika direkt solexponering men även artificiell UV-strålning (t ex sollampa, solarium) under behandlingstiden. Denna risk kan teoretiskt kvarstå minst 5 dygn efter avs Прочитать полный документ