Страна: Чехия
Язык: чешский
Источник: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
701 SODNÁ SŮL HEPARINU
CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH, Bisamberg Array
C05BA03
701 SODNÁ SŮL HEPARINU
2400IU/G
Gel
Kožní podání
OTC Array
HEPARIN
Kód SÚKL: 0119938 Velikost balení: 25G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0187764 Velikost balení: 11,5G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0119937 Velikost balení: 20G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0044863 Velikost balení: 25GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030061 Velikost balení: 25GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030060 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016002 Velikost balení: 25GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0044862 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016001 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/2 sp.zn. sukls95406/2019 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIATROMB FORTE SPRAY GEL ( Heparinum natricum) gel PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informaci nebo radu. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4 • Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 10 dnů, neprodleně navštivte lékaře. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek VIATROMB a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VIATROMB používat 3. Jak se přípravek VIATROMB používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek VIATROMB uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK VIATROMB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ VIATROMB Forte Spray Gel je přípravek ve formě gelu ve spreji, který je určen k zevnímu použití. Léčivou látkou přípravku je heparin. Heparin brání tvorbě krevních sraženin, má mírné účinky protizánětlivé, působí proti otokům, usnadňuje vstřebávání zánětlivé tekutiny a příznivě působí na průtok krve kůží. Přípravek se používá k léčbě povrchových hematomů (krevních podlitin) různého původu, např. vzniklých po úrazu a k léčbě otoků a pohmožděnin svalů, kloubů nebo šlach. Po poradě s lékařem se 2/2 dále používá k léčbě povrchových zánětů žil, křečových žil, bércových vřed Прочитать полный документ
1/3 sp.zn. sukls95406/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍP RAVKU 1. NÁZE V PŘÍPRAVKU VIATROMB FORTE SPRAY GEL 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g obsahuje 2400 I.U. heparinum natricum (což odpovídá 458 I.U. v jednom střiku, který odpovídá 0,19 g) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Gel. Nažloutlý opalescentní gel s charakteristickým zápachem po lecithinu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICK É INDIKACE Přípravek je indikován k léčbě povrchových tromboflebitid, postflebitického syndromu, varixů, otoků při alteraci žilního návratu a ulcus cruris. Dalšími indikacemi jsou povrchové hematomy různého původu, např. posttraumatického nebo iatro- genního (po i.v. aplikaci), a edémy způsobené kontuzí, distorzí nebo tendovaginitidou. Přípravek mohou používat dospělí, mladiství i děti. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSO B PODÁNÍ Přípravek se nanáší na kůži v postiženém místě a jeho okolí 1-3x denně 4 střiky a vmasíruje se. Při zánětech žil se přípravek nesmí vmasírovat, pouze jemně nanést. Trvání léčby u žilních onemocnění je 1- 2 týdny, u hematomů a edémů 10 dní. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsažené v přípravku. VIATROMB Forte Spray Gel nesmí být používán při výskytu hemoragických poruch. Přípravek se nesmí aplikovat na otevřené nebo hnisající rány, na mokvající ekzémy a na sliznice. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Dlouhodobá aplikace přípravku může vyvolat senzibilizaci. V takovém případě je aplikaci nutné přerušit a nasadit jinou adekvátní léčbu. 4.5 INTERAKCE S JINÝM I LÉČIVÝM I PŘÍPRAVK Y A JIN É FORMY INTERAKCE Po předcházejícím nebo střídavém nanášení na jedno místo s přípravky obsahujícími kyselinu salicylovou může být zvýšeno riziko vzniku lokální purpury. 4.6 TĚHOTE NSTV Í A KOJENÍ Podle dostupných informací heparin neprochází placen Прочитать полный документ