Vetmedin 2.5 mg kapsulas iekšķīgai lietošanai

Страна: Латвия

Язык: латышский

Источник: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Активный ингредиент:

Pimobendan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

код АТС:

QC01CE90

ИНН (Международная Имя):

Pimobendan

Фармацевтическая форма:

kapsulas iekšķīgai lietošanai

Тип рецепта:

Recepšu veterinārās zāles

Производитель:

Klocke Pharma Service GmbH, Vācija

Терапевтическая группа:

suņi

Обзор продуктов:

V/NRP/00/1126-01 - 2,5 mg - Polietilēna pudelīte, 100 tablete - [JPG] [JPG]

Статус Авторизация:

Ir pieejams

Дата Авторизация:

2010-02-15

тонкая брошюра

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1126
VETMEDIN 2,5 MG kapsulas suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ingelheim am Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Klocke Pharma Service GmbH
77763 Appenweier, Strassburger Str. 77
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VETMEDIN 2,5 MG kapsulas suņiem
_Pimobendan _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena kapsula satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pimobendāns
2,5 mg
Iegarenas, cietas želatīna kapsulas, brūni oranžs necaurspīdīgs
vāciņš un balts necaurspīdīgs korpuss.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, kas radusies
dilatācijas kardiomiopātijas vai sirds
vārstuļu mazspējas (mitrālā un/vai trikuspidālā vārstuļu
regurgitācija) rezultātā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
hipertrofisku
kardiomiopātiju
gadījumos
vai
klīniskos
stāvokļos,
kad
funkcionālu
vai
anatomisku iemeslu dēļ nav iespējama sirds izgrūsto asiņu tilpuma
palielināšana (piemēram, aortas
stenoze).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos var būt neliela pozitīva hronotropa iedarbība un
vemšana.
Šī iedarbība ir atkarīga no devas, un no tās var izvairīties,
samazinot lietoto zāļu devu. Retos
gadījumos novēro pārejošu diareju, anoreksiju vai letarģiju.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ie

Характеристики продукта

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1126
VETMEDIN 2,5 MG kapsulas suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ingelheim am Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Klocke Pharma Service GmbH
77763 Appenweier, Strassburger Str. 77
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VETMEDIN 2,5 MG kapsulas suņiem
_Pimobendan _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena kapsula satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pimobendāns
2,5 mg
Iegarenas, cietas želatīna kapsulas, brūni oranžs necaurspīdīgs
vāciņš un balts necaurspīdīgs korpuss.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, kas radusies
dilatācijas kardiomiopātijas vai sirds
vārstuļu mazspējas (mitrālā un/vai trikuspidālā vārstuļu
regurgitācija) rezultātā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
hipertrofisku
kardiomiopātiju
gadījumos
vai
klīniskos
stāvokļos,
kad
funkcionālu
vai
anatomisku iemeslu dēļ nav iespējama sirds izgrūsto asiņu tilpuma
palielināšana (piemēram, aortas
stenoze).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos var būt neliela pozitīva hronotropa iedarbība un
vemšana.
Šī iedarbība ir atkarīga no devas, un no tās var izvairīties,
samazinot lietoto zāļu devu. Retos
gadījumos novēro pārejošu diareju, anoreksiju vai letarģiju.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ie