VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Доступна с:

TEVA SANTE

код АТС:

NO6AX16

ИНН (Международная Имя):

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

дозировка:

75 mg

Фармацевтическая форма:

Gélule

состав:

pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Тип рецепта:

liste I

Терапевтические области:

AUTRE ANTIDEPRESSEURS

Терапевтические показания :

Classe pharmacothérapeutique: AUTRE ANTIDEPRESSEURS, Code ATC: NO6AX16.VENLAFAXINE TEVA LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE TEVA LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE TEVA LP est également destiné au traitement des adultes présentant un trouble anxieux tel qu’une phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales). Un traitement adapté d'une dépression ou anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre mal

Обзор продуктов:

390 820-8 ou 34009 390 820 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 821-4 ou 34009 390 821 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 822-0 ou 34009 390 822 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2016;390 823-7 ou 34009 390 823 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 824-3 ou 34009 390 824 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизация:

Abrogée le 08/06/2018

Дата Авторизация:

2008-11-17

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2016
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
?
3. Comment prendre VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: AUTRE ANTIDEPRESSEURS, Code ATC:
NO6AX16.
VENLAFAXINE TEVA LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture
de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de
médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres
maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles
de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action
des antidépresseurs n'est pas ent

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
......................................................................................................................
75,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives des épisodes dépressifs majeurs (EDM). Dans la plupart
des cas, la posologie recommandée dans la prévention
des récid