Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
RATIOPHARM GmbH
N06AX16
venlafaxine
37,5 mg
gélule
composition pour une gélule > venlafaxine : 37,5 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
liste I
Groupe autres antidépresseurs
391 237-4 ou 34009 391 237 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 238-0 ou 34009 391 238 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 239-7 ou 34009 391 239 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 240-5 ou 34009 391 240 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 241-1 ou 34009 391 241 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 242-8 ou 34009 391 242 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 243-4 ou 34009 391 243 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 244-0 ou 34009 391 244 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-01-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/01/2009 Dénomination du médicament VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VENLAFAXINE RATIO LP appartient à un groupe de médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs). Indications thérapeutiques VENLAFAXINE RATIO LP est prescrit par votre médecin pour: · le traitement d'une dépression grave; · le traitement de courte durée du trouble anxiété généralisée (il s'agit de certains troubles caractérisés par de l'anxiété prolongée qui provoquent des inquiétudes excessives); · le traitement du trouble anxiété sociale (la peur constante d'être jugé négativement par les autres dans des situations social Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/01/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine, équivalent à 37,5 mg de venlafaxine. Excipients: saccharose (46,35 mg), rouge ponceau 4R (E124) (0.0267 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Granules blancs à blancs cassés contenus dans une gélule de taille « 3 » de coiffe orange et de corps transparent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Traitement à court terme du trouble anxiété généralisée. Traitement à court terme du trouble anxiété sociale/ phobie sociale. Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration ADMINISTRATION Il est recommandé de prendre la gélule pendant un repas. Chaque gélule doit être avalée entière avec du liquide. La gélule ne doit pas être divisée, écrasée, mâchée ou dissoute dans l'eau. VENLAFAXINE RATIO LP doit être pris une fois par jour, de préférence à la même heure tous les jours, le matin ou le soir. Les patients qui sont traités par les formes pharmaceutiques à libération immédiate de venlafaxine peuvent être changés de traitement et prendre VENLAFAXINE RATIO LP à la dose équivalente la plus proche (mg/jour). Cependant, il peut être nécessaire de procéder à des adaptations individuelles de la dose. TRAITEMENT DES ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS La dose efficace pour le traitement de la dépression est habituellement située entre 75 mg et 225 mg. Le traitement doit être commencé par 75 mg une fois par jour. Un certain degré d'efficacité par la dose standard appropriée sera manifeste au bout de deux à quatre semaines de traitement. Si la réponse clinique n'est pas satisfaisante, la dose peut êt Прочитать полный документ