Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
venlafaxinhydroklorid
Ebb Medical AB
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
37,5 mg
Depotkapsel, hård
sockersfärer Hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,43 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 50 kapslar; Blister, 100 kapslar; Blister, 30 kapslar
Godkänd
2019-06-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN VENLAFAXIN EBB 37,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR venlafaxin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Venlafaxin Ebb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Venlafaxin Ebb 3. Hur du tar Venlafaxin Ebb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Venlafaxin Ebb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VENLAFAXIN EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Venlafaxin Ebb innehåller den aktiva substansen venlafaxin. Venlafaxin Ebb är ett antidepressivt läkemedel som tillhör en grupp läkemedel som kallas serotonin och noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI-preparat). Denna grupp läkemedel används för att behandla depression och andra tillstånd som exempelvis ångeststörningar. Det anses att personer som är deprimerade och/eller har ångest har lägre nivåer av serotonin och noradrenalin i hjärnan. Det är inte fullständigt klarlagt hur antidepressiva läkemedel verkar, men de kan hjälpa genom att öka nivåerna av serotonin och noradrenalin i hjärnan. Venlafaxin Ebb är en behandling för vuxna med depression. Venlafaxin Ebb är även en behandling för vuxna med följande ångeststörningar: generaliserad ångest, social fobi (rädsla för eller undvikande av sociala situationer) och panikångest (panikattacker). Det är viktigt att behandla depression eller ångeststörningar på rätt sätt för att hjälpa dig må bättre. Om tillståndet inte behan Прочитать полный документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Venlafaxin Krka 37,5 mg hårda depotkapslar Venlafaxin Krka 75 mg hårda depotkapslar Venlafaxin Krka 150 mg hårda depotkapslar 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Venlafaxin Krka 37,5 mg hårda depotkapslar Varje hård depotkapsel innehåller 37,5 mg venlafaxin som venlafaxinhydroklorid. Venlafaxin Krka 75 mg hårda depotkapslar Varje hård depotkapsel innehåller 75 mg venlafaxin som venlafaxinhydroklorid. Venlafaxin Krka 150 mg hårda depotkapslar Varje hård depotkapsel innehåller 150 mg venlafaxin som venlafaxinhydroklorid. Hjälpämne med känd effekt: sackaros En 37,5 mg hård depotkapsel innehåller 32,5 mg sackaros. En 75 mg hård depotkapsel innehåller 65 mg sackaros. En 150 mg hård depotkapsel innehåller 130 mg sackaros. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Hård depotkapsel Venlafaxin Krka 37,5 mg hård depotkapsel Brunrosa och vita (underdel: vit, topp: brunrosa) kapslar fyllda med vitaktiga granulatkorn. Venlafaxin Krka 75 mg hård depotkapsel Ljusrosa kapslar fyllda med vitaktiga granulatkorn. Venlafaxin Krka 150 mg hård depotkapsel Tegelröda kapslar fyllda med vitaktiga granulatkorn. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av egentlig depression. För prevention av återkommande episoder av egentlig depression. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Behandling av social fobi. Behandling av panikångest, med eller utan agorafobi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Egentlig depression_ Rekommenderad startdos för venlafaxin i depotform är 75 mg en gång dagligen. Patienter som inte svarar på den inledande dosen 75 mg/dag kan ha nytta av dosökningar upp till högst 375 mg/dag. Dosökningar kan göras i intervall på 2 veckor eller mer. Om kliniskt berättigat, beroende på symtomens svårighetsgrad, kan dosökningar göras oftare, men inte med kortare intervall än 4 dagar. På grund av risken för dosrelaterade biverkningar bör dosökningar endast ske eft Прочитать полный документ