Varuby

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rolapitant

Доступна с:

TESARO Bio Netherlands B.V.

код АТС:

A04AD

ИНН (Международная Имя):

rolapitant

Терапевтическая группа:

Antiemetici e antinauseants,

Терапевтические области:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтические показания :

Prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. Varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2017-04-19

тонкая брошюра

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VARUBY 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Rolapitant
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Varuby e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Varuby
3.
Come prendere Varuby
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Varuby
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VARUBY E A COSA SERVE
COS’È VARUBY
Varuby contiene il principio attivo rolapitant.
A COSA SERVE VARUBY
Varuby viene usato negli adulti affetti da tumore, per prevenire la
nausea o il vomito durante il
trattamento con la chemioterapia antitumorale.
COME AGISCE VARUBY
La chemioterapia può causare il rilascio da parte dell’organismo
della "sostanza P".
La sostanza P si fissa alle cellule nervose del centro del vomito nel
cervello, causando nausea o
vomito. Rolapitant, il principio attivo di Varuby, impedisce alla
sostanza P di fissarsi a queste cellule
nervose contribuendo a prevenire la nausea e il vomito.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VARUB
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Varuby 90 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 90 mg di rolapitant (sotto forma di
idrocloruro monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene 230 mg di lattosio (sotto forma di
monoidrato) per dose (due compresse).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse sono azzurre, con impresso T0101 su un lato e 100
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione di nausea e vomito tardivi, associati alla chemioterapia
antitumorale altamente o
moderatamente emetogena negli adulti
Varuby viene somministrato come parte di una terapia di combinazione
(vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Varuby viene somministrato come parte di un regime che comprende il
desametasone e un antagonista
del recettore 5-HT
3
.
Devono essere somministrati 180 mg (due compresse) nelle 2 ore
precedenti l’inizio di ciascun ciclo
di chemioterapia, ma ad intervalli di almeno 2 settimane.
Non esistono interazioni farmacologiche tra rolapitant e desametasone,
per cui non sono necessari
aggiustamenti della dose di desametasone.
Per la prevenzione di nausea e vomito associati alla terapia
antitumorale emetogena si raccomandano i
seguenti regimi:
_Regime chemioterapico altamente emetogeno _
Medicinale non più autorizzato
3
Giorno 1
Giorno 2
Giorno 3
Giorno 4
Varuby
180 mg per via orale;
nelle 2 ore precedenti la chemioterapia
Non somministrato
Desametasone
20 mg per via
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов