VAN-SILDENAFIL Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Доступна с:

VANC PHARMACEUTICALS INC

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

SILDENAFIL

дозировка:

50.0MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50.0MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2019-07-31

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VAN-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Vanc Pharmaceuticals Inc.
2639 Viking Way, Unité # 210
Date de révision :
Le 29 mai 2018
Richmond, British Columbia, V6V 3B7
Numéro de contrôle : 215769
VAN-Sildenafil PM-French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 2