Urorec

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

silodosina

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologici

Терапевтические области:

Iperplasia prostatica

Терапевтические показания :

Trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2010-01-29

тонкая брошюра

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
UROREC 8 MG CAPSULE RIGIDE
UROREC 4 MG CAPSULE RIGIDE
silodosina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Urorec e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Urorec
3.
Come prendere Urorec
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Urorec
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È UROREC E A COSA SERVE
COS’È UROREC
Urorec appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori degli
alfa
1A
-adrenorecettori.
Urorec è selettivo per i recettori situati nella prostata, nella
vescica e nell’uretra. Tramite il blocco di
questi recettori, il medicinale fa rilassare la muscolatura liscia di
questi tessuti. Ciò rende più facile
urinare e allevia i sintomi.
A COSA SERVE UROREC
Urorec viene utilizzato nell’uomo adulto per il trattamento dei
sintomi urinari associati
all’ingrandimento benigno della prostata (iperplasia prostatica),
come:
•
difficoltà a iniziare a urinare,
•
sensazione di non aver svuotato completamente la vescica,
•
frequente necessità di urinare, anche di notte.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE UROREC
NON PRENDA UROREC
se è allergico a silodosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Urorec
•
Se deve essere sottoposto a un intervento chirurgico all’occhio a
ca
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Urorec 4 mg capsule rigide
Urorec 8 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Urorec 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di silodosina.
Urorec 8 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 8 mg di silodosina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
_ _
Urorec 4 mg capsule rigide
_ _
Capsula rigida di gelatina, gialla, opaca, misura 3
(approssimativamente 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg capsule rigide
_ _
Capsula rigida di gelatina, bianca, opaca, misura 0
(approssimativamente 21,7 x 7,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna
(IPB) nell’uomo adulto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula di Urorec 8 mg al giorno. Per
popolazioni particolari di pazienti,
si raccomanda una capsula di Urorec 4 mg al giorno (vedere di
seguito).
_Anziani _
Negli anziani non è necessario alcun aggiustamento posologico (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale lieve (CL
CR
da ≥ 50 a ≤ 80 ml/min) non è necessario alcun
aggiustamento posologico.
Nei pazienti con compromissione renale moderata (CL
CR
da ≥ 30 a < 50 ml/min) si raccomanda una
dose iniziale di 4 mg una volta al giorno, che può essere aumentata a
8 mg una volta al giorno dopo
una settimana di trattamento, a seconda della risposta individuale del
paziente. L’uso nei pazienti con
compromissione renale grave (CL
CR
< 30 ml/min) non è raccomandato (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun aggiustamento posologico nei pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata.
L’uso nei pazienti con compromissione epatica grave non è
raccomandato dal momento che non sono
disponibili dati al riguardo (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
3
_Popolazione pediatrica _
Non e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов