Twinrix Adult

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

hepatitt A virus (inaktivert), hepatitt B-overflateantigen

Доступна с:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

код АТС:

J07BC20

ИНН (Международная Имя):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтическая группа:

vaksiner

Терапевтические области:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Терапевтические показания :

Twinrix Adult er indisert for bruk hos ikke-immune voksne og ungdom 16 år og over som er utsatt for både hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

1996-09-19

тонкая брошюра

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWINRIX ADULT, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE.
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twinrix Adult er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Twinrix Adult
3.
Hvordan Twinrix Adult gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twinrix Adult
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TWINRIX ADULT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twinrix Adult er en vaksine som brukes til voksne og ungdommer, 16 år
og eldre, for å forhindre to
sykdommer: Hepatitt A og hepatitt B. Vaksinen virker ved å hjelpe
kroppen til selv å produsere sin
egen beskyttelse (antistoffer) mot disse sykdommene.
•
HEPATITT A:
Hepatitt A er en infeksjonssykdom som kan ramme leveren. Sykdommen
forårsakes av hepatitt A-viruset. Hepatitt A-viruset kan smitte fra
person til person gjennom mat
og drikke, eller ved å svømme i vann som er forurenset av kloakk.
Symptomer på hepatitt A
inntreffer tre til seks uker etter kontakt med viruset. Disse består
av kvalme, feber og smerte.
Etter noen dager kan det hvite i øynene og huden bli gulaktig
(gulsott). Symptomene kan variere
i styrke og type. Små barn vil kanskje ikke utvikle gulsott. De
fleste blir helt friske, men
sykdommen er vanligvis alvorlig nok til at mennesker er syke i omtrent
en måned.
•
HEPATITT B:
Hepat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twinrix Adult, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
Vaksinen kan inneholde spor av neomycin som blir brukt under
produksjonsprosessen (se pkt. 4.3)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Twinrix Adult er indisert for bruk til ikke-immune voksne og
ungdommer, 16 år og eldre, som er i
risikogruppen for å få både hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
- Dosering
En dose på 1,0 ml anbefales til voksne og ungdommer, 16 år og eldre.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon med Twinrix Adult består av tre
doser, den første gis på en
bestemt dato, den andre en måned senere og den tredje seks måneder
etter den første dosen.
I spesielle tilfeller, når avreise er forventet innen én måned
eller mer etter påbegynt
primærvaksinasjon, men hvor det er utilstrekkelig tid til å
fullføre 0, 1, 6 måneders skjemaet, kan det
hos voksne benyttes et skjema med tre intramuskulære injeksjoner gitt
ved 0, 7 og 21 dager. Når dette
skjema benyttes anbefales en fjerde dose 12 måneder etter første
dose.
Det anbefalte skjemaet skal overholdes. Når skjemaet for
primærvaksinasjon er påbegynt, skal det
sluttføres med samme vaksine.
3
- Boosterdose
Langtidsdata for antistofftitre etter vaksinasjon med Twinrix Adult er
tilgjengelig for opp til 20 år etter
vaksinasjon (se p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов