TRI-CIRA LO 21 Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Доступна с:

APOTEX INC

код АТС:

G03AB09

ИНН (Международная Имя):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

дозировка:

0.18MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.25MG; 0.025MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

21

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

CONTRACEPTIVES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2021-03-23

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA LO
MC 21
PR
TRI-CIRA LO
MC 28
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol
0,18 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
19 mars 2021
Numéro de contrôle : 245005
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
31
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
38
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONN