Trazimera

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

trastuzumab

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01FD01

ИНН (Международная Имя):

trastuzumab

Терапевтическая группа:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтические области:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтические показания :

Tas-sider cancerMetastatic tas-sider cancerTrazimera huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer metastatiku tas-sider: (MBC):bħala monoterapija għall-kura ta' dawk il-pazjenti li rċevew mill-anqas żewġ dożaġġi ta ' kimoterapija għall-mard metastatiku. L-kimoterapija qabel, għandu jinkludi mill-inqas anthracycline u taxane sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. L-ormon tat pożittiv għar-riċetturi tal-pazjenti għandhom ukoll ikunu fallew it-terapija ormonali, sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. flimkien ma 'paclitaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma kienux ħadu kimoterapija għall-mard metastatiku u li għalihom anthracycline mhix xierqa. flimkien ma 'docetaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma rċevewx il-kimoterapija għal mard metastatiku. f'kumbinazzjoni ma 'inibitur aromatase għall-kura ta' pazjenti bl-ormon tat-pożittiv għar-riċettur MBC, li ma ġietx ikkurata qabel ma ' trastuzumab. Tas-sider bikri cancerTrazimera huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer tas-sider bikri. (EBC). wara l-kirurġija, kemoterapija (miżjuda fil-bidu jew adjuvant) u r-radjuterapija (jekk applikabbli). wara kimoterapija awżiljarja ma 'doxorubicin u cyclophosphamide, f'kombinazzjoni ma' paclitaxel jew docetaxel. flimkien mal-kimoterapija awżiljarja li jikkonsisti ta ' docetaxel u carboplatin. f'kombinazzjoni mal-miżjuda fil-bidu tal-kimoterapija segwit minn adjuvant Trazimera it-terapija, għal lokalment avvanzat (inklużi infjammazzjoni) - mard jew tumuri > 2 ċm fid-dijametru. Trazimera għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku jew tal-kanċer tas-sider bikri li t-tumuri tagħhom jew HER2 espressjoni żejda jew HER2 amplifikazzjoni tal-ġene kif determinat permezz ta ' assay preċiż u validat. Gastrika metastatika cancerTrazimera flimkien ma 'capecitabine jew 5-fluorouracil u cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv adenokarċinoma metastatika ta ' l-istonku jew fl-apparat gastro-esofagali junction li qatt ma kienu rċevew minn qabel kontra l-kanċer tat-trattament għall-marda metastatika tagħhom. Trazimera għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku tal-kanċer gastriku (MGC) li t-tumuri tagħhom għandhom HER2 espressjoni żejda kif definit mill-IHC2+ u ta'konferma SISH jew ĦUT riżultat, jew minn IHC 3+ riżultat. 'Assay preċiż u validat il-metodi għandhom jiġu użati.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2018-07-26

тонкая брошюра

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRAZIMERA 150 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
TRAZIMERA 420 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
trastuzumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f'dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Trazimera u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata Trazimera
3.
Kif jingħata Trazimera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trazimera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU TRAZIMERA U GĦALXIEX JINTUŻA
Trazimera fih is-sustanza attiva trastuzumab, li huwa antikorp
monoklonali. Antikorpi monoklonali
jeħlu ma' proteini jew antiġeni speċifiċi. Trastuzumab huwa
ddisinjat biex jeħel b'mod selettiv ma'
antiġen imsejjaħ riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2
(HER2 -_ human epidermal growth _
_factor receptor 2_). HER2 jinstab f'ammonti kbar fuq il-wiċċ ta' xi
ċelluli tal-kanċer fejn jistimula t-
tkabbir tagħhom. Meta Trazimera jeħel ma' HER2 dan iwaqqaf
it-tkabbir ta' dawn iċ-ċelluli u
jġiegħlhom imutu.
It-tabib tiegħek jista' jippreskrivilek Trazimera għall-kura ta'
kanċer tas-sider u tal-istonku meta:
•
Għandek kanċer bikri tas-sider, b'livelli għolja ta' proteina
msejħa HER2.
•
Għandek kanċer metastatiku tas-sider (kanċer tas-sider li nfirex
il-bogħod mit-tumur oriġinali)
b'livelli għolja ta' HER2. Trazimera jista' jiġi preskritt flimkien
mal-mediċini kimoterapewtiċi
paclitaxel jew docetaxel bħala kura primarja għal kanċer
metastatiku tas-sider jew jista' jiġi
preskritt waħdu jekk kura oħra ma kellhiex
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trazimera 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Trazimera 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trazimera 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 150 mg ta' trastuzumab, antikorp monoklonali IgG1
umanizzat magħmul permezz
ta' koltura ta' suspensjoni ta' ċelluli mammiferi (ovarju ta'
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta'
kromatografija inkluż proċeduri speċifiċi ta' inattivazzjoni u
tneħħija virali.
Trazimera 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 420 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju
tal-ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija inkluż proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u
tneħħija virali.
Is-soluzzjoni rikostitwita ta' Trazimera fiha 21 mg/mL ta'
trastuzumab.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat)
Trab jew kejk lajofilizzat ta' lewn abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
_Kanċer metastatiku tas-sider_
Trazimera huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'kanċer
metastatiku tas-sider (MBC -_ metastatic_
_breast cancer_) pożittiv għal HER2:
-
bħala monoterapija għall-kura ta' dawk il-pazjenti li rċevew
mill-inqas żewġ korsijiet ta'
kimoterapija għall-marda metastatika tagħhom. Il-kimoterapija li
tkun ingħatat qabel għandha
tkun inkludiet mill-inqas anthracycline u taxane ħlief jekk
il-pazjenti ma jkunux adattati għal
dawn it-tipi ta' kura. Pazjenti li huma pożittivi għar-riċettur
tal-ormoni għandhom ikunu ħadu
wkoll terapija bl-ormoni li ma kinitx ta' suċċess, ħlief jekk
il-pazjenti ma jkunux adattati għal
dawn it-t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов