Trasylol Injection/Perfusion

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активный ингредиент:

aprotininum

Доступна с:

Nordic Pharma GmbH

код АТС:

B02AB01

ИНН (Международная Имя):

aprotininum

Фармацевтическая форма:

Injection/Perfusion

состав:

aprotininum 277.8 U. Ph. Eur., natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml.

класс:

B

Терапевтическая группа:

Biotechnologika

Терапевтические области:

La Réduction de la perte de sang lors d'Opérations extrakorporalem Circuit

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

1970-01-01

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Trasylol
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
ES GAB KORREKTUREN IN ALLEN ABSCHNITTEN
Trasylol
Composition
Principes actifs
Aprotininum (extraite du poumon de bœuf).
Excipients
Natrii chloridum (contient 3.54 mg de sodium/ml), Aqua ad iniectabile
q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable/pour perfusion.
1 Flacon (50 ml) contient 500’000 UIK (unités inhibitrices de la
kallicréine) aprotinine (correspond à 278
U.Ph.Eur. [EPU]).
Indications/Possibilités d’emploi
Utilisation à titre préventif pour la réduction des pertes
sanguines et des transfusions sanguines chez les
patients subissant un pontage aorto-coronarien isolé primaire sous
circulation extracorporelle (c.-à-d. un
pontage aorto-coronarien [PAC] sans autre intervention
cardiovasculaire) et présentant un risque accru de
pertes sanguines ou de transfusions sanguines. L’aprotinine ne doit
être utilisée qu’après une évaluation
soigneuse du rapport bénéfice/risque et après prise en compte des
autres possibilités thérapeutiques.
Posologie/Mode d’emploi
Sauf prescription contraire, les doses de référence recommandées
sont les suivantes:
Phase de test
En raison du risque d’hypersensibilité ou de réactions
allergiques, il faut toujours administrer une