Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
tramadool
G.L. Pharma GmbH
N02AX02
tramadol
50mg 1000TK; 50mg 20TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid tramadool (Tramadolum) Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Tramadol Lannacher ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Tramadol Lannacher’i võtmist 3. Kuidas Tramadol Lannacher’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Tramadol Lannacher’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Tramadol Lannacher ja milleks seda kasutatakse Tramadol Lannacher’i toimeaine on tramadool, mis on opioidide klassi kuuluv valuvaigisti. Ravim mõjutab kesknärvisüsteemi (pea- ja seljaaju närvirakud) ja on tugevatoimeline valuvaigisti. Tramadol Lannacher’i kasutatakse mõõduka ja tugeva valu raviks. 2. Mida on vaja teada enne Tramadol Lannacher’i võtmist Tramadol Lannacher’i ei tohi võtta kui olete tramadooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; kui te olete hiljuti tarbinud alkoholi või võtnud unerohtu, teisi tugevatoimelisi valuvaigisteid, ravimeid, mida kasutatakse psüühiliste haiguste ravis, või teisi kesknärvisüsteemi mõjutavaid ravimeid; kui te võtate MAO inhibiitoreid (depressiooni ravis kasutatavad ravimid) või kui te olete neid võtnud viimase 14 päeva jooksul enne ravi alustamist Tramadol Lannacher’iga (vt „Muud ravimid ja Tramadol Lannacher“); kui teil on epilepsia, mis ei allu piisavalt ravile; asendusravina ärajätunähtude korral. Hoia Прочитать полный документ
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg tramadoolvesinikkloriidi. Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus 1 ml süstelahust sisaldab 50 mg tramadoolvesinikkloriidi (100 mg/2 ml ampullis). Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad 1 ml (30 tilka) suukaudset lahust sisaldab 100 mg tramadoolvesinikkloriidi. INN. Tramadolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Õhukese polümeerikattega tabletid Valged, ümarad, kaksikkumerad polümeerikattega tabletid, millel ei ole poolitusjoont. Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus Süstelahus Selge värvitu lahus, mis ei sisalda hõljuvaid osakesi. Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad Suukaudsed tilgad, lahus Peaaegu värvitu või kergelt pruunikas lahus, mis ei sisalda hõljuvaid osakesi. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Mõõdukas ja tugev valu. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Annust tuleb kohandada sõltuvalt valu intensiivsusest ja patsiendi individuaalsest tundlikkusest. Üldjuhul tuleb välja selgitada väikseim efektiivne valuvaigistav annus. Tramadoolvesinikkloriidi ööpäevast koguannust 400 mg tohib ületada vaid erijuhtudel. Vähivalu ja postoperatiivse valu puhul võivad siiski vajalikuks osutuda suuremad ööpäevased annused. Annust soovitatakse suurendada aeglaselt, et minimeerida mööduvate kõrvaltoimete teket. 2 Eakad Annuse kohandamine kuni 75-aastastel patsientidel ei ole vajalik, kui ei ole kliiniliselt väljendunud maksa- või neerupuudulikkust. Üle 75-aastastel patsientidel võib eritumine aeglustuda, mistõttu võib olla vajalik manustamisintervalli pikendamine. Annuse suurendamisel peab patsiendi seisundit hoolika Прочитать полный документ