Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Tramadolhydrochlorid
Zentiva Pharma GmbH (8075753)
tramadol
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Tramadolhydrochlorid (08720) 100 Milligramm
Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Infusion intravenös
erloschen
1996-11-07
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN Wirkstoff: Tramadolhydrochlorid Injektionslösung LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORG FÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZ NEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein beachten? 3. Wie ist Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein aufzubewahren? 6. Weitere Informationen WAS IST TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tramadol - der Wirkstoff in Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein - ist ein zentralwirksames Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide. Seine schmerzlindernde Wirkung erzielt es durch seine Wirkung an spezifischen Nervenzellen des Rückenmarks und des Gehirns. TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN WIRD ANGEWENDET zur Behandlung von mäßig starken bis starken Schmerzen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN BEACHTEN? TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN - wenn Sie überempfindli Прочитать полный документ
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS TRAMADOL 100 MG INJEKT LICHTENSTEIN Wirkstoff: Tramadolhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Injektionslösung enthält 50 mg Tramadolhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Mäßig starke bis starke Schmerzen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte der Stärke der Schmerzen und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten ange- passt werden. Soweit nicht anders verordnet, soll Tramadol 100 mg injekt Lichtenstein wie folgt dosiert werden: Bei mäßig starken Schmerzen erhalten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre als Einzeldosis 1 ml Tra- madol 100 mg injekt Lichtenstein (entsprechend 50 mg Tramadolhydrochlorid). Tritt innerhalb von 30 bis 60 Minuten keine Schmerzbefreiung ein, wird nochmals 1 ml gegeben. Ist bei starken Schmerzen ein höherer Bedarf zu erwarten, werden als Einzeldosis 2 ml Tramadol 100 mg in- jekt Lichtenstein (entsprechend 100 mg Tramadolhydrochlorid) verabreicht. Zur Behandlung starker Schmerzen nach Operationen können im On-Demand-Verfahren in den ersten Stun- den auch höhere Dosen erforderlich sein. Der Bedarf über 24 Stunden liegt im Allgemeinen nicht höher als bei üblicher Gabe. Die Wirkung hält je nach Schmerzen 4–8 Stunden an. Im Allgemeinen brauchen Tagesdosen von 8 ml Tra- madol 100 mg injekt Lichtenstein (entsprechend 400 mg Tramadolhydrochlorid) nicht überschritten zu wer- den. Bei Tumorschmerzen und starken Schmerzen nach Operationen können jedoch auch deutlich höhere Dosen erforderlich sein. _Dosierung bei Kindern _ Kinder im Alter von 1 bis 11 Jahren erhalten als Einzeldosis 1 bis 2 mg Tramadolhydrochlorid pro Kilogramm Körpergewicht. Eine tägliche Dosis von 8 mg aktiver Substanz pro kg Körpergewicht oder 400 mg aktive Substanz sollte nicht überschri Прочитать полный документ