Thelin

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sitaksentaannaatrium

Доступна с:

Pfizer Ltd.

код АТС:

C02KX03

ИНН (Международная Имя):

sitaxentan sodium

Терапевтическая группа:

Antihypertensives,

Терапевтические области:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Терапевтические показания :

WHO funktsionaalklassi III klassifitseeritud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga (PAH) patsientide ravi, et parandada treenimisvõimet. Efektiivsus on näidustatud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja sidekoehaigusega seotud kopsu hüpertensioonil.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2006-08-10

тонкая брошюра

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
THELIN 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitaksentaannaatrium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Thelin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thelini võtmist
3.
Kuidas Thelini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thelini säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON THELIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thelini kasutatakse vererõhu alandamiseks kopsuveresoontes
pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
(PAH) korral. Pulmonaalhüpertensioon on olukord, kus süda kopsudesse
verd pumbates üle pingutab.
Thelin alandab vererõhku, laiendades neid veresooni ja aidates
südamel tõhusamalt verd pumbata. See
aitab teil arendada kehalist aktiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE THELINI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE THELINI:

kui te olete ALLERGILINE (ülitundlik) sitaksentaannaatriumi või
tableti mõne muu koostisosa
suhtes;

kui teil on praegu või on varem olnud TÕSISEID PROBLEEME MAKSAGA;

kui teil on MÕNEDE MAKSAENSÜÜMIDE AKTIIVSUS TÕUSNUD (seda
uuritakse vereanalüüsi abil);

kui võtate ravimit TSÜKLOSPORIIN A (seda kasutatakse psoriaasi ja
reumatoidartriidi ravis ning
äratõukereaktsiooni vältimiseks maksa- ja neerusiirdamisel);

kui IMETATE LAST (palun lugege allolevat lõiku "Rasedus ja
imetamine");

kui olete LAPS VÕI ALLA 18-AASTANE NOORUK.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK THELINIGA:

kui võite RASESTUDA või olete rase (palun lugege all
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thelin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
sitaksentaannaatriumi.
Abiained:
Sisaldab lisaks 166,3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kapslikujulised kollased või oranžid polümeerikattega tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
"T-100".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
WHO III funktsionaalse klassi arteriaalse pulmonaalhüpertensiooniga
(PAH) patsientide ravi nende
koormustaluvuse parandamiseks. Ravimi toime on tõestatud primaarse
pulmonaalhüpertensiooni ja
sidekoehaigusega seotud pulmonaalhüpertensiooni ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima PAH ravis kogenud arst.
Thelini võetakse suukaudselt annuses 100 mg üks kord ööpäevas. Ei
ole oluline, kas seda võetakse
toiduga või ilma ja mis kellaajal.
Kliinilise seisundi halvenemise korral vaatamata vähemalt
12-nädalasele Theliniravile tuleb kaaluda
alternatiivseid ravimeetodeid. Samas ilmnes paljudel patsientidel,
kellel ravi 12. nädalaks mõju ei
olnud avaldanud, 24. nädalaks positiivne ravivastus, seega võib
kaaluda ravi jätkamist 12 nädala
jooksul.
Suuremad annused ei avaldanud täiendavat positiivset mõju, mis oleks
piisav kõrvalmõjude, eriti
maksakahjustuse suurema ohu korvamiseks (vt lõik 4.4).
Ravi katkestamine
Sitaksentaannaatriumiga ravi järsu katkestamise kohta on andmeid
vähe. Seisundi järsku tagasilangust
täheldatud ei ole.
Annused maksakahjustusega patsientidel
Varasema maksakahjustusega patsientidel uuringuid tehtud ei ole.
Thelin on vastunäidustatud
ravieelse kõrgenenud maksa aminotransferaaside tasemega patsientidel
(>3 korda üle normi ülemise
piiri (ULN)) või patsientidel, kellel otsese bilirubiini sisaldus
enne ravi alustamist on suurenenud >2
korda üle normi ülemise piiri (vt lõik 4.3).
Ravimi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов