Страна: Канада
Язык: французский
Источник: Health Canada
Telmisartan
TEVA CANADA LIMITED
C09CA07
TELMISARTAN
40MG
Comprimé
Telmisartan 40MG
Orale
28/30/100/500
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223001; AHFS:
APPROUVÉ
2012-01-06
Teva-Telmisartan Page 1 de 40 MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-TELMISARTAN Comprimés de telmisartan Comprimés de 40 mg et de 80 mg destinés à la voie orale USP Antagoniste des récepteurs AT 1 de l’angiotensine II Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 Canada www.tevanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 272815 Date d’autorisation initiale : Le 6 janvier 2012 Date de révision : Le 15 août 2023 VV-04959049 v1.0 Teva-Telmisartan Page 2 de 40 MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS 08/2023 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 08/2023 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ..................................... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .......................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajust Прочитать полный документ