TEVA-CYPROTERONE / ETHINYL ESTRADIOL TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
16-07-2018
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
CYPROTERONE ACETATE; ETHINYL ESTRADIOL
Доступна с:
TEVA CANADA LIMITED
код АТС:
G03HB01
ИНН (Международная Имя):
CYPROTERONE AND ESTROGEN
дозировка:
2MG; 0.035MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
CYPROTERONE ACETATE 2MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
21
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0232337001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2018-03-08
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
TEVA-CYPROTERONE / ETHINYL ESTRADIOL
cyproterone acetate and ethinyl estradiol tablets
2 mg/ 0.035 mg
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
Acne Therapy
Teva Canada Limited
Date of Revision: July 16, 2018
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control # 215473
_Page _
_2 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
20
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 22
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
23
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..............................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
............................................
Прочитать полный документ
