Teriparatide Sun

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

teriparatide

Доступна с:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Calcium homeostase

Терапевтические области:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2022-11-18

тонкая брошюра

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TERIPARATIDE SUN, 20 MICROGRAM/80 MICROLITER, OPLOSSING VOOR INJECTIE
IN VOORGEVULDE PEN
teriparatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Teriparatide SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
_ _
1.
WAT IS TERIPARATIDE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Teriparatide SUN bevat de werkzame stof teriparatide en wordt gebruikt
om botten sterker te maken,
en het risico van breuken te verminderen door de botaanmaak te
stimuleren.
Teriparatide SUN wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose
bij volwassenen. Osteoporose
is een ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt. Deze aandoening
komt met name voor bij
vrouwen na de menopauze, maar het kan ook voorkomen bij mannen.
Osteoporose komt ook vaak
voor bij patiënten die corticosteroïden krijgen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

als u allergisch bent voor teriparatide of voor een van de andere
bestanddelen van dit
geneesmiddel. (vermeld in rubriek 6)

als u last heeft van een hoge calcium bloedspiegel (reeds bestaande
hypercalciëmie)

als u last heeft van ernstige nierproblemen


                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Teriparatide SUN 20 microgram/80 microliter, oplossing voor injectie
in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 80 microliter bevat 20 microgram teriparatide*.
Elke voorgevulde pen van 2,4 ml bevat 600 microgram teriparatide
(overeenkomend met
250 microgram per ml).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing vrij van zichtbare deeltjes.
De pH is tussen 3,8 en 4,5. De osmolaliteit is tussen 250 en 350
mOsmol.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Teriparatide SUN is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen
met een verhoogd risico op
botbreuken (zie rubriek 5.1). Bij postmenopauzale vrouwen is er een
significante afname aangetoond
in de incidentie van vertebrale en niet-vertebrale fracturen, maar
niet van heupfracturen.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met aanhoudende systemische
glucocorticoïde behandeling
bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis teriparatide is 20 microgram eenmaal daags toe te
dienen.
De maximale totale behandelduur met teriparatide moet 24 maanden zijn
(zie rubriek 4.4). Het 24
maanden durend behandelingsschema met teriparatide dient gedurende het
gehele leven van een
patiënt niet herhaald te worden.
Patiënten moeten aanvullend calcium- en vitamine-D-supplementen
gebruiken als de inname met de
voeding ontoereikend is.
Na afloop van de behandeling met teriparatide mogen de patiënten
doorgaan met een andere
behandeling voor osteoporose.
Speciale patiëntgroepen
_ _
_Oudere patiënten _
Aanpassing van de dosering aan de leeftijd is niet noodzakelijk (zie
rubriek 5.2).
_ _
3
_ _
_Nierinsufficiëntie _
Teriparatide mag niet worden toegepast bij patiënten met een ernstige
nierinsufficiëntie (zi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов