Tauro Pro Line White Coat Nourishing Mask

Страна: Венгрия

Язык: венгерский

Источник: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Активный ингредиент:

Cefalexin

Доступна с:

G.R. Kereskedelmi és Szolgáltató Bt.

код АТС:

QJ01DB01

ИНН (Международная Имя):

Cefalexin

Фармацевтическая форма:

Krém

Тип рецепта:

Állatorvosi vény nélkül is kiadható

Терапевтическая группа:

Kutya, Macska

Терапевтические области:

cefalexin

Обзор продуктов:

Eseti engedély száma: 2201/1/NM/2023 NÉBIH ÁTI (250 ml), 2201/2/NM/2023 NÉBIH ÁTI (1L)

Статус Авторизация:

engedélyezve

Дата Авторизация:

2023-01-31

тонкая брошюра

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rilexine 75 mg ízesített tabletta kutyáknak és macskáknak A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Cefalexin (monohidrát formájában)
75 mg
Krémszínű, hosszúkás, felezhető tabletta kis barna pöttyökkel.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya, macska
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kutyák és macskák cefalexinre érzékeny _Staphylococcus _spp.
_Escherichia coli_ és _Klebsiella _spp. által
okozott fertőzéseinek gyógykezelésére, felületes és mély
pyoderma, valamint húgyúti fertőzések kezelésére.
Macskák cefalexinre érzékeny _Staphylococcus _spp., _Streptococcus_
spp., _Pasteurella multocida _vagy
_Fusobacterium_ spp. által okozott bőr és bőr alatti
fertőzéseinek (sebek, tályogok) kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem adható nyulaknak, tengerimalacoknak, hörcsögöknek és
futóegereknek.
Nem alkalmazható veseműködési zavarok esetén.
Nem alkalmazható cefalosporinokkal és más β-laktám
antibiotikummal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
A készítmény alkalmazásakor figyelembe kell venni az
antimikrobiális szerek használatára vonatkozó
hivatalos, nemzeti és regionális irányelveket. A készítményt az
állatból izolált baktériumok érzékenységi
vizsgálata alapján kell alkalmazni. A készítményt olyan klinikai
állapotok kezelésére kell fenntartani, melyek
nem megfelelően reagáltak – vagy várhatóan nem megfelelően
reagálnak – más antibiotikum-csoportokkal
vagy a szűk hatásspektrumú β-laktám antibiotikumokkal való
kezelésre. Ha a készítményt a Készítmény
jellemzőinek összefoglalójában megadott utasításoktól eltérő
módon alkalmazzák, az növelheti a rezisztencia
kialakulásának lehetőségét.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
Penicillinek
vagy
cefa

Характеристики продукта

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rilexine 75 mg ízesített tabletta kutyáknak és macskáknak A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Cefalexin (monohidrát formájában)
75 mg
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Baromfimáj por
Magnézium-sztearát
Kroszpovidon
Povidon
Mikrokristályos cellulóz (A típus)
Pharmaburst B1
Mikrokristályos cellulóz (B típus)
Krémszínű, hosszúkás, felezhető tabletta kis barna pöttyökkel.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya, macska
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák és macskák cefalexinre érzékeny _ Staphylococcus _ spp. _
Escherichia coli_ és _ Klebsiella _ spp. által
okozott fertőzéseinek gyógykezelésére, felületes és mély
pyoderma, valamint húgyúti fertőzések kezelésére.
Macskák
cefalexinre
érzékeny
_Staphylococcus _
spp.,
_Streptococcus_
spp.,
_Pasteurella _
_multocida _
vagy
_Fusobacterium_ spp. által okozott bőr és bőr alatti
fertőzéseinek (sebek, tályogok) kezelésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható nyulaknak, tengerimalacoknak, hörcsögöknek és
futóegereknek.
Nem alkalmazható veseműködési zavarok esetén.
Nem alkalmazható cefalosporinokkal és más β-laktám
antibiotikumokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincs.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz:
2
A készítmény alkalmazásakor figyelembe kell venni az
antimikrobiális szerek használatára vonatkozó
hivatalos, nemzeti és regionális irányelveket. A készítményt az
állatból izolált baktériumok érzékenységi
vizsgálata alapján kell alkalmazni. A készítményt olyan klinikai
állapotok kezelésére kell fenntartani, melyek
nem megfelelően reagáltak – vagy várhatóan nem megfelelően
reagáln