Tacforius

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tacrolimus monohidratado

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтические показания :

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2017-12-08

тонкая брошюра

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TACFORIUS 0,5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 1 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 3 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tacforius e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tacforius
3.
Como tomar Tacforius
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tacforius
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TACFORIUS E PARA QUE É UTILIZADO
Tacforius contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após ser submetido a um
transplante (fígado, rim), o seu sistema imunológico irá tentar
rejeitar o novo órgão. Tacforius é usado
para controlar a resposta imunitária do seu corpo, habilitando-o a
aceitar o órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Tacforius quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, ou quando em tratamentos
anteriores não foi capaz de controlar
a sua resposta imunitária após a transplantação.
Tacforius é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TACFORIUS
NÃO TOME TACFORIUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 0,5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 53,725 mg de lactose
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 107,45 mg de lactose
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 3 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 322,35 mg de lactose
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 537,25 mg de lactose e 0,0154 mg de ponceau 4R
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça amarelo claro
da cápsula e “0.5 mg” no corpo
laranja claro da cápsula
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça branca da
cápsula e “1 mg” corpo laranja claro da
cápsula
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
3
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça laranja claro
da cápsula e “3 mg” no corpo laranja
claro da cápsula
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça
vermelha-acinzentada da cápsula e “5 mg” no
corpo laranja c
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов