Synchrosyn

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активный ингредиент:

Zum Eingeben; Zum Eingeben; Zum Eingeben; Chlormadinonacetat

Доступна с:

PFIZER Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3002465)

код АТС:

QG03DB06

ИНН (Международная Имя):

chlormadinone

Фармацевтическая форма:

Tablette

состав:

Zum Eingeben (Färse) - -; Zum Eingeben (Rind, zur Milchproduktion) laktierend -; Zum Eingeben (Stute) - -; Chlormadinonacetat (00943) 10 Milligramm

Терапевтическая группа:

Färse; Rind, zur Milchproduktion; Stute

Статус Авторизация:

erloschen

Дата Авторизация:

2004-04-23

Характеристики продукта

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SYNCHROSYN 10 MG TABLETTE FÜR RINDER (FÄRSEN, KÜHE) UND PFERDE
(STUTEN)
CHLORMADINONACETAT
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF
Chlormadinonacetat
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Erythrosin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERARTEN
Für Tiere: Rinder (Färsen, Kühe), Pferde (Stuten)
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Rind (Färsen, Kühe), Pferd (Stuten)
Brunstsynchronisation, Rossesynchronisation, Ovulationssynchronisation
und
Brunstinduktion, Rosseinduktion und Ovulationsinduktion
4.3.
GEGENANZEIGEN
Trächtigkeit
Anwendung vor dem 15. Tag post partum
Uterusinfektionen
Pathologische Veränderung an den Ovarien
Schwere Leberfunktionsstörungen
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Keine Angaben
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Keine Angaben
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Verminderte Konzeptionsrate bei Besamung in der synchronisierten
Brunst oder
Rosse. Verschlimmerung einer subklinischen Endometritis.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Synchrosyn sollte
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauer-
strasse 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer
mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter der o. g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail]) angefordert werden.
4.7.
ANWENDUNG
WÄHREND
DER
TRÄCHTIGKEIT,
LAKTATION
ODER
DER
LEGEPERIODE
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden
4.8.
WECHSELWIRKUNGEN
MIT
ANDEREN
ARZNEIMITTELN
UND
ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Es ist nicht ausgeschlossen, dass Substanzen, die den Abbau von
Steroide