Sycrest

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

asenapine (as maleate) 

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

N05AH05

ИНН (Международная Имя):

asenapine

Терапевтическая группа:

Psycholeptics

Терапевтические области:

Bipolarni poremećaj

Терапевтические показания :

Sycrest je indiciran za liječenje umjerenih do teških maničnih epizoda povezanih s bipolarnim poremećajem u odraslih osoba.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2010-09-01

тонкая брошюра

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYCREST 5 MG SUBLINGVALNE TABLETE
SYCREST 10 MG SUBLINGVALNE TABLETE
asenapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sycrest i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sycrest
3.
Kako uzimati Sycrest
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sycrest
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYCREST I ZA ŠTO SE KORISTI
Sycrest sadrži djelatnu tvar asenapin. Ovaj lijek pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici.
Sycrest se koristi za liječenje umjerenih do teških maničnih
epizoda povezanih s bipolarnim
poremećajem tipa I u odraslih. Antipsihotici djeluju na spojeve koji
omogućuju komunikaciju između
živčanih stanica (neurotransmitere). Bolesti koje zahvaćaju mozak,
poput bipolarnog poremećaja
tipa I, mogu nastati zbog poremećaja ravnoteže nekih tvari u mozgu,
primjerice dopamina i serotonina,
a ta neravnoteža može izazvati neke simptome koje možda osjećate.
Nije točno poznato na koji način
djeluje ovaj lijek, ali se smatra da popravlja ravnotežu tih tvari.
Manične epizode povezane s bipolarnim poremećajem tipa I su bolest
koju prate simptomi poput
osjećaja ushićenja, prekomjerne količine energije, puno manje
potrebe za snom nego je uobičajeno,
vrlo brzog govora s ubrzanim tijekom misli te ponekad jake
razdražljivosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SYCREST
NEMOJTE UZIMATI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sycrest 5 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna sublingvalna tableta sadrži 5 mg asenapina (u obliku
asenapinmaleata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Bijele do gotovo bijele okrugle sublingvalne tablete, s utisnutom
oznakom "5" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sycrest je indiciran za liječenje umjerenih do teških maničnih
epizoda povezanih s bipolarnim
poremećajem tipa I u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
Preporučena početna doza lijeka Sycrest u monoterapiji je 5 mg
dvaput na dan. Jedna doza se mora
uzeti ujutro, a jedna navečer. Na temelju individualnog kliničkog
odgovora i podnošljivosti, doza se
može povećati na 10 mg dvaput na dan. Vidjeti dio 5.1. Za
kombinirano liječenje preporučuje se
početna doza od 5 mg dvaput na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i
podnošljivosti u pojedinog
bolesnika, doza se može povećati na 10 mg dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe_
Sycrest se u starijih osoba mora primjenjivati uz oprez. Podaci o
djelotvornosti u bolesnika starijih od
65 godina su ograničeni. Dostupni farmakokinetički podaci opisani su
u dijelu 5.2.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega. Nema iskustva o
primjeni asenapina u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega
u kojih je klirens kreatinina
manji od 15 ml/min.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s blagim oštećenjem
funkcije jetre. Ne može se isključiti
mogućnost povišenja razine asenapina u plazmi u nekih bolesnika s
umjereno oštećenom funkcijom
jetre (Child-Pugh stadij B) te se preporučuje oprez. U bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre
(Child-Pugh stadij C) opažen je sedmerostruki porast ekspozicije
asenapinu. Stoga se Sycrest ne
preporučuje u bolesnika s teškim oštećenjem fun
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов