SUSTIVA TABLETS Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Éfavirenz

Доступна с:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

код АТС:

J05AG03

ИНН (Международная Имя):

EFAVIRENZ

дозировка:

600MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Éfavirenz 600MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2022-10-28

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SUSTIVA
MD
(éfavirenz, USP)
Capsules d’éfavirenz, USP à 50 et à 200 mg
Comprimés d’éfavirenz, USP à 600 mg
Agent antirétroviral
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
Date de rédaction :
18 mars 1999
Date de révision :
12 décembre 2019
®
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company,
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 230875
Approved
1.0
v
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TABLE DES MATIÈRES
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
...............................................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
41
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......