SUFENTANIL CITRATE INJECTION USP Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Sufentanil (Citrate de sufentanil)

Доступна с:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

код АТС:

N01AH03

ИНН (Международная Имя):

SUFENTANIL

дозировка:

50MCG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Sufentanil (Citrate de sufentanil) 50MCG

Администрация маршрут:

Intraveineuse

Штук в упаковке:

1/5 ML

Тип рецепта:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтические области:

OPIATE AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144821001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2005-08-16

Характеристики продукта

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_Citrate de Sufentanil Injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
N
CITRATE DE SUFENTANIL INJECTION USP
Injection de citrate de sufentanil
50 mcg/mL
USP
Analgésique opioïde
Adjoint à l’anesthésie
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 17 août 2018
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 215292
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_Citrate de Sufentanil Injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 23
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
26
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 26
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS
PH