STRIVERDI RESPIMAT SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

OLODATEROL (OLODATEROL HYDROCHLORIDE)

Доступна с:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

код АТС:

R03AC19

ИНН (Международная Имя):

OLODATEROL

дозировка:

2.5MCG

Фармацевтическая форма:

SOLUTION

состав:

OLODATEROL (OLODATEROL HYDROCHLORIDE) 2.5MCG

Администрация маршрут:

INHALATION

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0154370001; AHFS:

Статус Авторизация:

CANCELLED PRE MARKET

Дата Авторизация:

2021-11-10

Характеристики продукта

                                _ _
_Striverdi_
_®_
_ Respimat_
_®_
_ Product Monograph _
_ _
_Page 1 of 41_
PRODUCT MONOGRAPH PR
STRIVERDI
® RESPIMAT
®
Olodaterol Hydrochloride Inhalation Solution,
2.5 mcg Olodaterol/Actuation (as olodaterol hydrochloride)
STRIVERDI
®
RESPIMAT
®
cartridge for use only with the STRIVERDI
®
RESPIMAT
®
inhaler
Long-acting beta
2
-agonist
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date of Preparation:
May 13, 2019
www.boehringer-ingelheim.ca
Submission Control No: 224290
Striverdi
®
and Respimat
®
are registered trademarks and used under license from Boehringer
Ingelheim
International GmbH
BICL #: 0270-04
_ _
_Striverdi_
_®_
_ Respimat_
_®_
_ Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................12
OVERDOSAGE
................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................13
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................18
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-05-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов