Sivextro

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fosfato de tedizólido

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

J01XX11

ИНН (Международная Имя):

tedizolid phosphate

Терапевтическая группа:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Терапевтические области:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтические показания :

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2015-03-23

тонкая брошюра

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SIVEXTRO 200 MG COMPR
IMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fosfato de tedizolida
LEIA COM A
TENÇÃO TODO E
STE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A
TOMAR
ESTE MEDICAMENTO
,
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto.
Pode ter necessidade de o ler novament
e.
-
Caso ainda te
nha dúvidas, fale com o seu médico
ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi re
ceitado apenas para si. Não deve dá
-
lo a outros. O medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmo sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efe
itos
indesejáveis
,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale c
om o seu médico ou
farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sivextro e para que é utilizado
2.
O que precisa de
saber antes de
tomar Sivextro
3.
Como tomar Sivextro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Sivextro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIVEXTRO E PARA QUE É UTILIZADO
Sivextro é um antibiótico que contém a
substância ativa fosfato de tedizolida.
Pertence a
um grupo de
medicamentos
chamados “oxazolidino
na
s”.
É utilizad
o para trat
ar adultos e
adolescentes com
12 ou mais anos de idade
com infeções da pele e dos
tecidos inferiores da pele
.
Funciona ao impedir o crescimento de certas bactérias que podem
causar infeções graves.
2.
O QUE PRECISA DE SABER A
NTES DE TOMAR SIVEXTRO
NÃO TOME SIVEXTRO
•
se tem al
ergia ao fosfato de tedizolida ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção
6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O seu médico decid
irá se Sivextro é
adequado para tratar a sua infeção.
F
ale com o seu
médico ou farm
acêutico antes de toma
r Sivextro se
alguma das seguintes
situações se
aplicar a si:
-
tem diarreia ou se teve diarreia durante (ou até 2
meses depois) um tratamento com antib
ióticos
no passado.
-
tem alergia a outros medicamentos
pe
rtencentes ao
grupo
das “

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sivextro 200
mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada
comprimido revestido por pe
lícula
contém 200
mg de fosfa
to de tedizolida.
Lista completa de excipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo, oval (13,8
mm de comprimento por 7,4
mm de largura)
com a imp
ressão “TZD”
na face anversa e
‘200’
na face reversa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sivextro é indicado para o tratamento de infeções bacterianas
agudas da pele e estruturas cutâneas
(ABSSSIs
) em adultos
e adolescentes com 12
ou mais anos de
idade (ver secções 4.4 e 5.1).
Deve ter-se
em consideração
as normas orientadoras acerca da
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os comprimidos revestidos por película ou o pó para concentrado
para solução pa
ra perfusão de
fosfato de ted
izolida podem ser utilizados como terapêutica inicial.
Os doentes que iniciem o
tratamento com a forma farmacêutica parentérica podem mudar para a
apresentação
oral mediante
indicação médica.
Dose recomendad
a e duração
A dose
recomendada
para adultos e adolescentes com 12
ou mais anos de idade
é de 200
mg, uma vez
ao dia, durante 6
dias.
A segurança e eficácia
de
fosfato de tedizolida
quando administrado por períodos superiores a 6
dias
não foram ainda estabelecidas (ver secção 4.4).
Dose esquecida
Em caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser
tomada
o mais rápido possível até 8
horas antes
da próxima dose agendada.
Se faltarem menos de 8
horas para a dose seguinte, o
doente
deve aguardar
até à hora da dose
seguinte agendada.
Os doentes
nunca devem tomar
uma dose a dobrar para
compensar uma dose e
squecida.
Idosos (≥65
anos)
Não é necessário qualquer ajuste posológico (ver secção 5.2). A
experiência clínica em doente
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов