Silodosin Recordati

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologicals, Alfa-adrenoreceptor antagonistiem

Терапевтические области:

Prostatas hiperplāzija

Терапевтические показания :

Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) pieauguši vīrieši.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2019-01-07

тонкая брошюра

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILODOSIN RECORDATI 8 MG CIETĀS KAPSULAS
SILODOSIN RECORDATI 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Silodosin Recordati un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silodosin Recordati lietošanas
3.
Kā lietot Silodosin Recordati
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silodosin Recordati
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILODOSIN RECORDATI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Silodosin Recordati iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā,
urīnpūslī un urīnizvadkanālā. Bloķējot
šos receptorus, gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas
atvieglo urinēšanu un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM SILODOSIN RECORDATI LIETO
Silodosin Recordati lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas
labdabīgas palielināšanās (prostatas
hiperplāzija) simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILODOSIN RECORDATI LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILODOSIN RECORDATI ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETO
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silodosin Recordati 4 mg cietās kapsulas
Silodosin Recordati 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Silodosin Recordati 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Silodosin Recordati 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg cietās kapsulas
Dzeltena, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Silodosin Recordati 8 mg kapsula dienā.
Īpašām pacientu populācijām
ieteicams lietot vienu Silodosin Recordati 4 mg kapsulu dienā
(skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤ 80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz < 50 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
3
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem
(skat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов