Siklos

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

hydroxycarbamide

Доступна с:

Theravia

код АТС:

L01XX05

ИНН (Международная Имя):

hydroxycarbamide

Терапевтическая группа:

Antineoplastic agents

Терапевтические области:

Anemia, Sickle Cell

Терапевтические показания :

Siklos is indicated for the prevention of recurrent painful vaso-occlusive crises including acute chest syndrome in paediatric and adult patients suffering from symptomatic sickle-cell syndrome.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2007-06-29

тонкая брошюра

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
_ _
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SIKLOS 100 MG FILM-COATED TABLET
SIKLOS 1 000 MG FILM-COATED TABLET
hydroxycarbamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, or pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist or
nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Siklos is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Siklos
3.
How to take Siklos
4.
Possible side effects
5
How to store Siklos
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SIKLOS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Siklos is used to prevent painful crises, including sudden chest pain,
caused by sickle cell disease, in
adults, adolescents and children older than 2 years.
Sickle cell disease is an inherited blood disorder that affects the
disc shaped red cells of the blood.
Some cells become abnormal, rigid and take a crescent or sickle shape
which leads to anemia.
The sickle cells also get stuck in blood vessels, blocking blood flow.
This can cause acute pain crises
and organ damage.
For severe painful crises, most patients require hospitalisation.
Siklos will decrease the number of
painful crises as well as the need for hospitalisation linked with the
disease.
The active substance of Siklos, hydroxycarbamide, is a substance which
inhibits growth and
proliferation of some cells, such as blood cells. These effects lead
to a reduction of circulating red,
white and coagulation blood cells (myelosuppressive effect). In sickle
cell disease, hydroxycarbamide
helps also to prevent red blood cells from taking abnormal shape.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Siklos 100 mg film-coated tablet.
Siklos 1 000 mg film-coated tablet.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Siklos 100 mg film-coated tablet
Each film-coated tablet contains 100 mg of hydroxycarbamide.
Siklos 1 000 mg film-coated tablet
Each film-coated tablet contains 1 000 mg of hydroxycarbamide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Siklos 100 mg film-coated tablet
Off-white oblong-shaped, film-coated tablet with half-scoring on both
sides.
The tablet can be divided into two equal parts. Each half of tablet is
embossed “H” on one side.
Siklos 1 000 mg film-coated tablet
Off-white, capsule-shaped, film-coated tablet with triple scoring on
both sides.
The tablet can be divided into four equal parts. Each quarter of
tablet is embossed “T” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Siklos is indicated for the prevention of recurrent painful
vaso-occlusive crises including acute chest
syndrome in adults, adolescents and children older than 2 years
suffering from symptomatic sickle cell
syndrome (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Siklos should be initiated by a physician experienced
in the management of patients
with sickle cell syndrome.
Posology
_In adults, adolescents and children older than 2 years _
The posology should be based on the patient’s body weight (b.w.).
The starting dose of hydroxycarbamide is 15 mg/kg b.w. and the usual
dose is between 15 and
30 mg/kg b.w./day.
As long as the patient responds to therapy either clinically or
haematologically (e.g. increase in
haemoglobin F (HbF), Mean Corpuscular Volume (MCV), decrease in
neutrophil count), the dose of
Siklos should be maintained.
In case of non-response (re-occurrence of crises or lack of reduction
in crisis rate), the daily dose may
be increased by steps of 2.5 to 5 mg/kg b.w./day using the most
appropriate strength.
Under ex
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов