SEVOFLURANE BAXTER %100 İNHALASYON ÇÖZELTİSİ, 1 ADET

Страна: Турция

Язык: турецкий

Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активный ингредиент:

sevofluran

Доступна с:

BAXTER TURKEY RENAL HİZMETLER A.Ş.

код АТС:

N01AB08

ИНН (Международная Имя):

tramadol

Дата Авторизация:

1970-01-01

тонкая брошюра

1
KULLANMA TALİMATI
SEVOFLURANE-BAXTER % 100 INHALASYON ÇÖZELTISI
SOLUNUM YOLUYLA UYGULANIR.
-
_ETKIN MADDE: _
Her bir 250 mL SEVOFLURANE-BAXTER, 250 mL sevofluran içerir.
-
_YARDIMCI MADDE: _
Saf su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SEVOFLURANE-BAXTER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SEVOFLURANE-BAXTER KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SEVOFLURANE-BAXTER NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SEVOFLURANE-BAXTER'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SEVOFLURANE-BAXTER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
-
SEVOFLURANE-BAXTER 250 mL alüminyum şişelerde kullanıma
sunulmuştur.
-
Her bir 250 mL SEVOFLURANE-BAXTER, 250 mL sevofluran içerir.
-
SEVOFLURANE-BAXTER, renksiz berrak bir sıvıdır.
-
SEVOFLURANE-BAXTER,
genel
anestezikler olarak adlandırılan bir
ilaç
grubuna
dahildir. Bu gruptaki ilaçlar, vücudun merkezi sinir sistemi
aktivitesinin geçici olarak
azaltılması yoluyla işlev görmektedir. Aktivitedeki bu azalma,
cerrahi girişimin ağrı ya da
rahatsızlık hissedilmeden uygulanmasına olanak sağlayan bilinç
kaybı da dahil olmak
üzere, vücutta tam bir duyu kaybına neden olmaktadır.
-
SEVOFLURANE-BAXTER, özel bir anestezi makinasına (vaporizatör)
konulduğunda
soluduğunuz oksijen ile karışan bir gaza dönüşür.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_1._
_ _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_2._
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_3._
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_4._
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
_5._
_ _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayın

Характеристики продукта

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SEVOFLURANE-BAXTER % 100 inhalasyon çözeltisi
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her
bir
250
mL
SEVOFLURANE-BAXTER
%
100
İnhalasyon
Çözeltisi
250
mL
sevofluran içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çözelti
Berrak, renksiz, keskin kokulu olmayan çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
SEVOFLURANE-BAXTER, hastanede yatan veya yatmadan tedavi gören
pediyatrik ve
erişkin hastaların cerrahisinde, genel anestezinin indüksiyon ve
idamesi için kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Cerrahi anestezi:
Anestezi
sırasında
vaporizatörden
verilen
sevofluran
konsantrasyonları
bilinmelidir.
Bunun için, Sevofluran, özel olarak Sevofluran için kalibre
edilmiş vaporizatörlerle
uygulanmalıdır. Sevofluran MAK (minimum alveoler konsantrasyon)
değerleri yaş ve
nitröz oksit ilavesi ile azalır. Aşağıdaki tablo farklı yaş
grupları için ortalama MAK
(minimum alveoler konsantrasyon) değerlerini içermektedir.
TABLO 1. PEDIYATRIK VE YETIŞKIN HASTALAR IÇIN YAŞA GÖRE MAK
(MINIMUM ALVEOLER
KONSANTRASYON) DEĞERLERI
Hastanın yaşı (yıl)
Oksijendeki
Sevofluran
miktarı
%65 N
2
O / %35 O
2
’deki Sevofluran
miktarı
0 -1 ay*
%3,3
%2**
1 - < 6 ay
%3
6 ay - < 3 yıl
%2,8
3 - 12
%2,5
2
25 yıl
%2,6
%1,4
40 yıl
%2,1
%1,1
60 yıl
%1,7
%0,9
80 yıl
%1,4
%0,7
*
Yenidoğanlar zamanında doğmuşlardır. Prematüre yenidoğanlar
için MAK (minimum
alveoler konsantrasyon) değerleri belirlenmemiştir.
** 1 - <3 yaşındaki pediyatrik hastalarda, %60 N
2
O / %40 O
2
kullanılmıştır.
Premedikasyon:
Premedikasyon her hastanın gereksinimine ve anestezistin takdirine
göre seçilmelidir.
İndüksiyon:
Doz hastanın yaşı ve klinik durumuna bağlı olarak, istenen etkiye
göre bireyselleştirilmeli
ve titre edilmelidir. Kısa etkili bir barbitürat veya diğer bir
intravenöz indüksiyon ajanının
ardından, se