Seloken 100 mg tabl.

Страна: Бельгия

Язык: голландский

Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

Metoprololtartraat 100 mg

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd.

код АТС:

C07AB02

ИНН (Международная Имя):

Metoprolol Tartrate

дозировка:

100 mg

Фармацевтическая форма:

Tablet

состав:

Metoprololtartraat 100 mg

Администрация маршрут:

Oraal gebruik

Терапевтические области:

Metoprolol

Обзор продуктов:

CTI-code: 106154-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 106154-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05391519923443 - CNK-code: 0079673 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 106154-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 106154-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Статус Авторизация:

Gecommercialiseerd: Ja

Дата Авторизация:

1976-12-10

тонкая брошюра

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SELOKEN 100 MG, TABLETTEN
Metoprololtartraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Seloken en waarvoor wordt Seloken ingenomen?
2. Wanneer mag u Seloken niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe neemt u Seloken in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Seloken?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SELOKEN EN WAARVOOR WORDT SELOKEN
INGENOMEN?
Seloken behoort tot een groep geneesmiddelen die cardioselectieve
bètablokkers heten.
Seloken is aangewezen bij:
-
Hoge bloeddruk.
-
Een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (Angina pectoris) (maar
niet voor de
behandeling van acute aanvallen).
-
Bepaalde stoornissen van het hartritme.
-
Langetermijnbehandeling na een hartinfarct.
-
Overmatige werking van de schildklier (behandeling van de symptomen).
-
Hartkloppingen.
-
Preventieve behandeling van migraine.
2. WANNEER MAG U SELOKEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
.
WANNEER MAG U SELOKEN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
Als u bepaalde stoornissen van de hartfunctie heeft (bijvoorbeeld
geleidingsstoornissen,
onbehandelde hartinsufficiëntie, abnormaal trage pols, toestand van
shock).
-
Seloken mag niet worden toegediend aan patiënten die lijden aan
bepaalde vormen van
hartinsufficiëntie.
-
Indien u lijdt aan ernstige st

Характеристики продукта

1/12
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/12
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SELOKEN 100 mg, tabletten
SELOKEN IV, 1 mg/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet SELOKEN 100 mg bevat 100 mg metoprololtartraat.
5 ml SELOKEN IV, oplossing voor injectie, bevat 5 mg
metoprololtartraat.
Excipiens met bekend effect: Elke tablet bevat 35mg lactose
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SELOKEN 100 mg: tabletten. De tabletten zijn wit tot gebroken wit,
rond met een diameter van 10 mm en
merkteken A/ME op één kant. De tablet kan worden verdeeld in gelijke
doses.
SELOKEN IV, 1 mg/ml: oplossing voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ORALE TOEDIENING
-
Arteriële hypertensie: in deze indicatie werd een vermindering van de
cardiovasculaire en coronaire
mortaliteit vastgesteld (met inbegrip van het syndroom van plotse
dood).
-
Angina pectoris: basisbehandeling.
-
Hartritmestoornissen (vooral bij patiënten zonder organische
hartaandoeningen):
.
supraventriculaire tachycardie;
.
atriale fibrillatie: om het ventriculaire ritme te vertragen;
.
ventriculaire extrasystolen.
-
Onderhoudsbehandeling na myocardinfarct (in afwezigheid van tekens van
ventriculaire insufficiëntie).
-
Hyperthyroïdie (symptomatische behandeling).
-
Hyperkinetisch hart (functionele hartstoornissen met hartkloppingen
van sympathische oorsprong).
-
Profylactische behandeling van migraine.
INTRAVENEUZE TOEDIENING
DE INTRAVENEUZE TOEDIENING VAN SELOKEN IS VOORBEHOUDEN AAN DE
BEHANDELING
IN HOSPITAALMILIEU EN MOET ONDER CONTROLE VAN HET ECG EN VAN DE
BLOEDDRUK
WORDEN UITGEVOERD.
-
Hartritmestoornissen, met name supraventriculaire tachyaritmie.
-
Tijdens de acute fase van een myocardinfarct, voor het instellen van
een behandeling met bètablokkers
alvorens de orale vorm wordt toegediend.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De tabletten moeten op een lege maag worden ingenomen.
De posologie moet aan elk geval worden aangepast, naargelang v