Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
selegilinhydroklorid
Mylan AB
N04BD01
selegiline hydrochloride
10 mg
Tablett
selegilinhydroklorid 10 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Selegilin
Avregistrerad
1994-10-17
_Läkemedelsverket 2013-11-21_ 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN SELEGILIN MYLAN, 5 MG OCH 10 MG, TABLETTER Selegilinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Selegilin Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Selegilin Mylan 3. Hur du tar Selegilin Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Selegilin Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SELEGILIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Selegilinhydroklorid som finns i Selegilin Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. Selegilin Mylan är ett läkemedel som används vid behandling av Parkinsons sjukdom. Selegilin Mylan kan användas ensamt eller i kombination med annan parkinsonbehandling. Parkinsons sjukdom uppkommer vid brist i vissa delar av hjärnan på ett ämne som kallas dopamin. Selegilin Mylan minskar nedbrytningen av det dopamin som finns i hjärnan eller som tillföres genom behandling med L-dopa. Selegilin Mylan lindrar därmed symtomen på Parkinsons sjukdom, darrningar, skakningar och muskelstelhet minskar. Selegilin Mylan i kombination med L-dopa reducerar också de svängningar i effekt som kan uppkomma efter längre tids användning av L-dopa. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SELEG Прочитать полный документ
_Läkemedelsverket 2013-11-21_ P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Selegilin Mylan 5 mg tabletter Selegilin Mylan 10 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller: Selegilinhydroklorid 5 mg respektive 10 mg samt laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett 5 mg: Vita välvda tabletter, diameter 6 mm, märkta SN5. 10 mg: Vita välvda tabletter med brytskåra, diameter 8 mm, märkta SN/10. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Parkinsons sjukdom: Som monoterapi i tidig fas och som tillägg till L-dopaterapi eller annan parkinsonbehandling. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _I tidig fas av Parkinsons sjukdom:_ 10 mg som engångsdos på morgonen. _Tilläggsbehandling:_ 5-10 mg per dygn som engångsdos på morgonen eller fördelat på morgon- och lunchdos. Utvecklar patienten bieffekter liknande dem vid L-dopa-överdosering, bör L-dopadosen reduceras individuellt. _Särskilda patientgrupper_ _Nedsatt leverfunktion_ Inga kända data finns avseende dosjustering hos patienter med lätt nedsatt leverfunktion. _Nedsatt njurfunktion_ Inga kända data finns avseende dosjustering hos patienter med lätt nedsatt njurfunktion. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Selegilin Mylan ska inte användas i kombination med selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) (venlafaxin), tricykliska PDF rendering: Titel 00102636, Version 10.6, Namn Selegilin Mylan tablet SmPC _Läkemedelsverket 2013-11-21_ antidepressiva, sympatomimetika, monoaminoxidashämmare (t.ex. linezolid) eller opioider (petidin, tramadol) (se avsnitt 4.5) Selegilin Mylan ska inte användas av patienter med aktivt duodenal- eller ventrikelsår. Då selegilin förskrivs i kombination med L-dopa måste även kontraindikationerna för L-dopa beaktas. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Vid kombinationsbehandling med mokl Прочитать полный документ