Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, cellule basali - agenti antineoplastici - erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide metansolfonato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson idiopatica (pd) come terapia aggiuntiva a una dose stabile di levodopa (l-dopa) da solo o in combinazione con altri prodotti medicinali pd in metà-ai pazienti fluttuanti ritardo-fase.

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - compresse rivestite con film - safinamidum 50 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - malattia di parkinson idiopatica - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - compresse rivestite con film - safinamidum 100 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - malattia di parkinson idiopatica - synthetika

Италия - итальянский - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - leflunomide - leflunomide