praluent
sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - primární hypercholesterolemie a smíšená dyslipidaemiapraluent je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. založena aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění praluent je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění snížit kardiovaskulární riziko snížení hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.
sprycel
bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - sprycel je indikován k léčbě dětských pacientů s:nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi (ph+ cp cml) nebo ph+ cp cml rezistentních nebo intolerantních k předchozí léčbě včetně imatinibu -. nově diagnostikovanou ph+ akutní lymfoblastickou leukemií (all) v kombinaci s chemoterapií. sprycel je indikován k léčbě dospělých pacientů s:nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní (ph+) chronickou myeloidní leukémií (cml) v chronické fázi;chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu-mesylátu;ph+ akutní lymfoblastickou leukemií (all) a s lymfoidní blastickou cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě. sprycel je indikován k léčbě dětských pacientů s:nově diagnostikovanou ph+ cml v chronické fázi (ph+ cml-cp) nebo ph+ cml-cp intolerantní nebo rezistentní na předchozí léčbu zahrnující imatinib.
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
biston 200mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1676 karbamazepin - tableta - 200mg - karbamazepin
neurotop 200mg tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1676 karbamazepin - tableta - 200mg - karbamazepin
pollinex tree 2000su injekční suspenze
allergy therapeutics iberica, sl, barcelona array - 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ - injekční suspenze - 2000su - pyly stromŮ, alergeny
temelor 0,5mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 0,5mg - lorazepam
temelor 1mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 1mg - lorazepam
temelor 2,5mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 2,5mg - lorazepam
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.