UMULINE RAPIDE 100 UI/1 mL, solution injectable en flacon Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline rapide 100 ui/1 ml, solution injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : i-123-s-1]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.

DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc] Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

drytec, générateur de molybdène [99 mo]/technétium [99m tc]

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN 100 UI/mL, suspension injectable Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 kwikpen 100 ui/ml, suspension injectable

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 kwikpen est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l’insuline humaine, et est utilisée pour le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 kwikpen assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 kwikpen ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH KWIKPEN 100 UI/1 mL, suspension injectable Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph kwikpen 100 ui/1 ml, suspension injectable

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph kwikpen est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l’insuline humaine et est utilisée pour le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph kwikpen ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.

GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galliapharm 0,74 à 1,85 gbq, générateur radiopharmaceutique

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

NICOPATCHLIB 14 mg/24 heures, dispositif transdermique Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopatchlib 14 mg/24 heures, dispositif transdermique

pierre fabre medicament - nicotine 30 mg - dispositif - 30 mg - pour un dispositif > nicotine 30 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 14 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.