Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidi - osteosarkooman - immunostimulantit, - mepact on tarkoitettu lasten, nuorten ja nuorten aikuisten korkealaatuisia kokoisen-metastasoitunut osteosarkooman hoidon jälkeen makroskooppisesti täydellinen kirurginen resektio. sitä käytetään yhdessä postoperatiivisen multi-agent kemoterapian kanssa. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu potilaille, jotka ovat 2-30-vuotiaita potilailla tehdyissä tutkimuksissa.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - amlodipine besylate - purutabletti - 1.25 mg - amlodipiini

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetiini delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiset valmisteet - dynepo on tarkoitettu kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian (crf) hoitoon aikuispotilailla. sitä voidaan käyttää dialyysipotilaille ja potilaille, jotka eivät ole dialyysihoidossa.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 5 mikrog/ml - artikaiini

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 5 mikrog/ml - artikaiini

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 10 mikrog/ml - artikaiini

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 2.5 mikrog/ml - artikaiini

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - ribaviriini