Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - limfom, t-cell, cutanat - agenți antineoplazici - capsulele targretin sunt indicate pentru tratamentul manifestarilor cutanate de stadiu avansat cutanata t-cell lymphoma (ctcl) pacienţii refractare la cel puţin un tratament sistemic.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatita c, cronică - imunostimulante, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (rcp), atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul chc infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția hiv și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. monoterapia cu interferon, inclusiv viraferonpeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină, în cazul în care viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Румыния - румынский - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - gliclazidum - compr. cu elib. modif. - 60mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptice, - kigabeq este indicat la sugari și copiii de la 1 lună până la mai puțin de 7 ani pentru:tratamentul în monoterapie de spasme infantile (sindromul lui). tratamentul în asociere cu alte medicamente antiepileptice pentru pacientii cu rezistente epilepsie parțială (focale, crize convulsive), cu sau fără generalizare secundară, care este în cazul în care toate celelalte adecvate de medicament combinațiile s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerate.

Румыния - румынский - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

super's diana, s.l., spania - ceftiofur - suspensie injectabilă - antibiotice - bovine, porcine - porcine și bovine pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene.

Румыния - румынский - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc tody laboratories int. srl -

Румыния - румынский - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc tody laboratories int. srl -

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - policitemia vera - imunostimulante, - besremi este indicat ca monoterapie la adulți pentru tratamentul policitemiei vera, fără simptomatic splenomegalie.

Румыния - румынский - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - gliclazidum - compr. cu elib. modificata - 60mg - analogi ai glp-1 sulfonamide