Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vitaltec s.a.c. -

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, ramipril, acetilsalicilico acido - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos sobre la edad de dos semanas contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la mortalidad, signos clínicos, incluyendo la pérdida de peso y lesiones en los tejidos linfoides asociados con pcv2 relacionados con la enfermedad (pcvd). además, se ha demostrado que la vacunación reduce el desprendimiento nasal de pcv2, la carga viral en la sangre y los tejidos linfoides, y la duración de la viremia.. el inicio de la protección ocurre tan pronto como dos semanas después de la vacunación y dura por lo menos 17 semanas.

Чили - испанский - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - blinatumomab - (1,2) blinatumomab 38,50 mg frasco ampolla con liofilizado para concentrado para solución para perfusión: - leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, enfermedad mínima residual (emr) positiva:blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, con enfermedad mínima residual (emr) mayor o igual al 0,1%, en la primera o segunda remisión completa, en adultos y niños. leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria: blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria en adultos y niños

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - blinatumomab - polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion - 35 mcg - por vial 1.00 - - blinatumomab

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.