Valcyte 450 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

valcyte 450 mg apvalkotās tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - valganciklovīrs - apvalkotā tablete - 450 mg

Valcyte 50 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

valcyte 50 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

roche latvija, sia, latvija - valganciklovīrs - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml

Valganciclovir Accord 450 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

valganciclovir accord 450 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - valganciklovīrs - apvalkotā tablete - 450 mg

Flavamed bērniem 15 mg/5 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

flavamed bērniem 15 mg/5 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

berlin-chemie ag, germany - ambroksola hidrohlorīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 15 mg/5 ml

Irinotecan Accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Caspofungin Accord Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungīna acetāts - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna b, lipīdu preparāti, amfotericīna b un/vai itraconazole. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, candida vai aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Nivestim Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim indicēts ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpcs). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) ≤0. 5 x 109/l un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija filgrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Dalvocans 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

dalvocans 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

zentiva, k.s., czech republic - kaspofungīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 70 mg