Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravir

Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravir natrija) i 300 mg lamivudina

Черногория - хорватский - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - dolutegravir - film tableta - 50mg

Черногория - хорватский - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - lamivudin, dolutegravir - film tableta - 300mg + 50mg

Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - dovato indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcija kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa masom tijela ne manje od 40 kg, s ne poznate ili očekivane otporan na klasi inhibitora интегразы, ili lamivudinom.

Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, рилпивирин hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - juluca indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih, koji вирусологически.-potisnuta (hiv-1 rna.

Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - абакавир, долутегравир, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 600 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravirnatrija) 600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) 300 mg lamivudina

Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plućna - antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.