Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocytopeni - hemostatika - mulpleo är indicerat för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom som genomgår invasiva ingrepp.

Eltrombopag Glenmark 25 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 25 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 25 mg - eltrombopagolamin 31,9 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne; mannitol hjälpämne

Eltrombopag Zentiva 25 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag zentiva 25 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 25 mg - eltrombopagolamin 31,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; isomalt hjälpämne

Eltrombopag Glenmark 75 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 75 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 75 mg - isomalt hjälpämne; mannitol hjälpämne; eltrombopagolamin 95,7 mg aktiv substans

Eltrombopag Glenmark 12,5 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 12,5 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 12,5 mg - isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 15,95 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Eltrombopag Glenmark 50 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 50 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 50 mg - mannitol hjälpämne; isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 63,8 mg aktiv substans

Eltrombopag Zentiva 75 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag zentiva 75 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 75 mg - isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 95,7 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Eltrombopag Zentiva 50 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag zentiva 50 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 50 mg - isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 63,8 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Doptelet Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocytopeni - hemostatika - doptelet är indicerat för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom som är planerade att genomgå ett ingrepp. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Revolade Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.