Чили - испанский - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - ribociclib succinato (modificaciÓn a) 254,40 mg núcleo: - kisqali ( es un inhidor de cinasas dependientes de ciclinas, cdki) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (localmente) avanzado o metastásico con positividad de receptores hormonales (rh+), negatividad de receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2-), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. en las mujeres premenopáusicas o perimenopáusicas, o en los varones, el tratamiento, endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lh-rh). modificaciones posológicas para administrar kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a debe evitarse el uso simultáneo de kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a y hay que considerar la posibilidad de usar un medicamento concomitante alternativo con menor capacidad de inhibición de la cyp3a. si fuera indispensable administrar un inhibidor potente de la cyp3a, se debe reducir la dosis de kisqali a 400 mg una vez al día. si se retira el tratamiento con el inhibidor potente de la cyp3a, se debe aumentar la dosis de kisqali (una vez que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias de eliminación del inhibidor) a la dosis que se estaba utilizando antes de empezar a administrar el inhibidor (véanse los apartados 6 advertencias y precauciones, 8 interacciones y 11 farmacología clínica).

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinato de ribociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - kisqali está indicado para el tratamiento de las mujeres con receptores hormonales (rh)‑positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2)‑negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como inicial endocrino-basado en la terapia, o en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre‑ o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con un luteinizante hormona liberadora de la hormona (lhrh) agonista.

Эквадор - испанский - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

asmoh laboratories limited india - succinato de sodio de hidrocortisona equivalente a hidrocortisona 100 mg se adiciona un exceso de 33.60 mg - polvo para inyeccion - cada vial contiene: succinato de sodio de hidrocortisona equivalente a hidrocortisona 100 mg se adiciona un exceso de 33.60 mg

Куба - испанский - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

scott- edil pharmacia ltd. - succinato de hidrocortisona (eq. a 145 mg de succinato sódico de hidrocortisona ésteril bufereada al 5 %) - polvo estéril para inyección im, iv - 100 mg

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - etilsuccinato de eritromicina; - polvo para suspension oral - por otros5 ml; etilsuccinato de eritromicina 293.650000 mg; - eritromicina

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios induquimica s.a. - etilsuccinato de eritromicina; - granulos para suspension oral - por - eritromicina

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - laboratorio - etilsuccinato de eritromicina; - polvo para suspension oral - por dosis - - eritromicina

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios portugal s.r.l. - laboratorio - etilsuccinato de eritromicina; - granulos para suspension oral - por dosis 5.00 ml - - eritromicina

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - droguerÍa - succinato hidrocortisona de sodio; - polvo para solucion inyectable - por vial - - hidrocortisona

Перу - испанский - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - succinato hidrocortisona de sodio; - polvo para solucion inyectable - por ampolla mg; succinato hidrocortisona de sodio 334.250000 mg; - hidrocortisona